建立研究队列与数据收集
获取HIV感染者的临床随访数据及死亡信息。
纳入PISCIS队列中1998-2020年间有至少一次随访的HIV感染者,通过医院报告和外部数据源(如国家统计局和PADRIS)验证死亡事件。
Evolving AIDS- and non-AIDS Mortality and Predictors in the PISCIS Cohort of People Living With HIV in Catalonia and the Balearic Islands (Spain), 1998-2020
基于大型前瞻性队列,采用改良CoDe方案分类死因,计算粗死亡率、SMR,并使用竞争风险模型分析预测因子,但未涉及干预实验。
PISCIS队列中HIV感染者(30,394例)
研究队列:PISCIS队列,纳入1998-2020年期间在加泰罗尼亚和巴利阿里群岛17+2家医院随访的HIV感染者 死因分类:采用改良CoDe方案,17个死因类别,由2名临床医生独立分类,必要时由第3名仲裁 随访时间:从1998年1月1日或入队至死亡或2020年12月31日,要求至少12个月内有一次随访 统计模型:竞争风险模型,调整年龄、性别、地区、社会经济剥夺、HIV传播途径、ART、CD4、病毒载量、合并症等 缺失数据处理:对CD4、病毒载量、国家、社会经济状态进行多重插补
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
获取HIV感染者的临床随访数据及死亡信息。
纳入PISCIS队列中1998-2020年间有至少一次随访的HIV感染者,通过医院报告和外部数据源(如国家统计局和PADRIS)验证死亡事件。
准确分类死亡原因并区分AIDS相关与非AIDS相关。
使用改良CoDe协议,由两名临床医生独立分类死因,必要时由第三人仲裁,分类为17个类别,并归为AIDS相关或非AIDS相关。
评估HIV感染者总死亡率并比较与一般人群的差异。
计算粗死亡率(CMR)和年龄标准化死亡率(SMR),按性别和日历期分层。
描述不同死因随时间的变化。
按日历期计算各死因类别占死亡总数的比例,并进行趋势检验。
识别AIDS相关和非AIDS相关死亡率的独立危险因素。
使用竞争风险模型(以非AIDS死亡和AIDS死亡互为竞争事件)进行单变量和多变量分析,列出调整后风险比(aHR)。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 统计分析 | R | R Foundation | 4.1.3 |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 队列建立与随访数据收集 | 纳入标准:年龄≥16岁,临床随访至少1次/12个月;随访期间:1998-2020;死亡数据来源:医院报告及外部验证 阅读提示:Methods,Study Design, Participants, and Data Sources |
| 死因分类 | 使用CoDe协议,17个死因类别,由2名临床医生独立分类,必要时第三人仲裁 阅读提示:Methods,Categorization of Causes of Death |
| 死亡率计算与标准化 | SMR计算需参考一般人群死亡率(按性别和年龄分层),日历期分组(1998-2003, 2004-2008, 2009-2014, 2015-2020) 阅读提示:Methods,Statistical Analysis |
| 竞争风险模型 | 模型调整因素:年龄、性别、地区、社会经济剥夺、HIV传播组、ART状态、CD4、病毒载量、合并症等;结局为AIDS相关或非AIDS相关死亡 阅读提示:Methods,Statistical Analysis 和 Results,Table 3 |
| 缺失数据处理 | 使用链式方程多重插补处理CD4、病毒载量、国家、社会经济状态的缺失数据 阅读提示:Methods,Statistical Analysis,Secondary analyses |