1998-2020年西班牙加泰罗尼亚和巴利阿里群岛PISCIS队列中HIV感染者的AIDS和非AIDS死亡率及预测因子的演变

Evolving AIDS- and non-AIDS Mortality and Predictors in the PISCIS Cohort of People Living With HIV in Catalonia and the Balearic Islands (Spain), 1998-2020

作者信息Daniel K Nomah, Suju Jamarkattel, Andreu Bruguera, Sergio Moreno-Fornés, Yesika Díaz, Lucía Alonso, Jordi Aceitón, Josep M Llibre, Pere Domingo, Maria Saumoy, Francesc Homar, Francisco Fanjul, Jordi Navarro, Lorena de la Mora, Hernando Knobel, Amat Orti, Raquel Martin-Iguacel, José M Miró, Jordi Casabona, Juliana Reyes-Urueña
PMID38560603
发布时间2024-03-08
DOI10.1093/ofid/ofae132

实验完整度

中

基于大型前瞻性队列,采用改良CoDe方案分类死因,计算粗死亡率、SMR,并使用竞争风险模型分析预测因子,但未涉及干预实验。

主要模型

PISCIS队列中HIV感染者(30,394例)

重点核对

研究队列:PISCIS队列,纳入1998-2020年期间在加泰罗尼亚和巴利阿里群岛17+2家医院随访的HIV感染者 死因分类:采用改良CoDe方案,17个死因类别,由2名临床医生独立分类,必要时由第3名仲裁 随访时间:从1998年1月1日或入队至死亡或2020年12月31日,要求至少12个月内有一次随访 统计模型:竞争风险模型,调整年龄、性别、地区、社会经济剥夺、HIV传播途径、ART、CD4、病毒载量、合并症等 缺失数据处理:对CD4、病毒载量、国家、社会经济状态进行多重插补

摘要

背景:有效的抗逆转录病毒治疗(ART)已大幅降低了与获得性免疫缺陷综合征(AIDS)相关的死亡,将重点转向HIV感染者的非AIDS疾病。我们研究了1998年至2020年加泰罗尼亚和巴利阿里群岛(PISCIS)HIV感染者队列中AIDS和非AIDS死亡率的趋势及预测因子。方法:我们采用改良的HIV死亡原因编码(CoDe)方案,该方案已被多种HIV队列广泛采用,以对死亡原因进行分类。我们应用标准化死亡率(SMR)与普通人群进行比较,并使用竞争风险模型确定AIDS相关和非AIDS相关死亡率的预测因子。结果:在30394名HIV感染者中(81.5%为男性,死亡时中位年龄47.3岁),粗死亡率为14.2/1000人年。全因标准化死亡率从1998-2003年的9.6(95%置信区间[CI],8.45-10.90)降至2015-2020年的3.33(95%CI,3.14-3.53),趋势P=0.0001。主要死因包括AIDS、非AIDS癌症、心血管疾病、AIDS定义癌症、病毒性肝炎和非肝炎肝病。AIDS相关死亡率的预测因子包括年龄≥40岁、非男男性行为者、有AIDS定义疾病史、CD4<200细胞/µL、合并症≥2种以及未接受ART。非AIDS死亡率随年龄、注射吸毒、异性恋男性、社会经济剥夺、CD4 200-349细胞/µL、未接受ART和合并症而增加,但移民的风险较低(调整后风险比0.69 [95%CI,.57-.83])。结论:过去二十年中HIV感染者的死亡率显著下降,且明显向非AIDS相关原因转变。持续监测和有效管理这些非AIDS疾病对于改善整体健康结局至关重要。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
在加泰罗尼亚和巴利阿里群岛的HIV感染者中,从1998年至2020年,AIDS和非AIDS死亡率的趋势及其预测因子是什么?
核心机制
ART的普及和有效性提高导致AIDS相关死亡率下降,同时HIV感染者老龄化及合并症负担增加,使得非AIDS相关死因(如非AIDS癌症和心血管疾病)成为主要死因。
主要证据
基于PISCIS队列30394名HIV感染者的长期随访数据,通过21年死亡率趋势分析、死因分类(CoDe方案)和竞争风险模型,发现全因SMR从9.6降至3.3,AIDS相关死亡率比例从38.5%降至9.8%,而非AIDS癌症从8.1%升至22.1%,心血管疾病从6.1%升至13.5%。
研究意义
研究结果强调了对HIV感染者非AIDS疾病的持续监测和有效管理的重要性,并为改善这一老龄化人群的整体健康结局提供依据。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

建立研究队列与数据收集

获取HIV感染者的临床随访数据及死亡信息。

纳入PISCIS队列中1998-2020年间有至少一次随访的HIV感染者,通过医院报告和外部数据源(如国家统计局和PADRIS)验证死亡事件。

2

死因分类与验证

准确分类死亡原因并区分AIDS相关与非AIDS相关。

使用改良CoDe协议,由两名临床医生独立分类死因,必要时由第三人仲裁,分类为17个类别,并归为AIDS相关或非AIDS相关。

3

计算死亡率与标准化死亡率

评估HIV感染者总死亡率并比较与一般人群的差异。

计算粗死亡率(CMR)和年龄标准化死亡率(SMR),按性别和日历期分层。

4

分析死亡趋势

描述不同死因随时间的变化。

按日历期计算各死因类别占死亡总数的比例,并进行趋势检验。

5

评估死亡率的预测因子

识别AIDS相关和非AIDS相关死亡率的独立危险因素。

使用竞争风险模型(以非AIDS死亡和AIDS死亡互为竞争事件)进行单变量和多变量分析,列出调整后风险比(aHR)。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

死亡率计算与标准化

产品清单

实验环节名称品牌货号
RR Foundation4.1.3

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
队列建立与随访数据收集
纳入标准:年龄≥16岁,临床随访至少1次/12个月;随访期间:1998-2020;死亡数据来源:医院报告及外部验证
阅读提示:Methods,Study Design, Participants, and Data Sources
死因分类
使用CoDe协议,17个死因类别,由2名临床医生独立分类,必要时第三人仲裁
阅读提示:Methods,Categorization of Causes of Death
死亡率计算与标准化
SMR计算需参考一般人群死亡率(按性别和年龄分层),日历期分组(1998-2003, 2004-2008, 2009-2014, 2015-2020)
阅读提示:Methods,Statistical Analysis
竞争风险模型
模型调整因素:年龄、性别、地区、社会经济剥夺、HIV传播组、ART状态、CD4、病毒载量、合并症等;结局为AIDS相关或非AIDS相关死亡
阅读提示:Methods,Statistical Analysis 和 Results,Table 3
缺失数据处理
使用链式方程多重插补处理CD4、病毒载量、国家、社会经济状态的缺失数据
阅读提示:Methods,Statistical Analysis,Secondary analyses