队列招募与基线评估
纳入SARS-CoV-2阳性的门诊患者,收集基线人口统计学和共病信息。
从2020年4月21日至7月23日,在约翰霍普金斯卫生系统检测点确诊的3991名患者中筛选并招募了129名(标准组)和56名(简化组)参与者,共163名索引参与者。基线评估在症状出现后中位数5天进行。
Clustering of SARS-CoV-2 Infections in Households of Patients Diagnosed in the Outpatient Setting in Baltimore, Maryland
研究为前瞻性观察队列,包含参与者特征、实验室检测和问卷调查,但缺乏对照组和干预,且仅依赖索引患者报告,证据层级相对单一。
门诊确诊的COVID-19患者及其家庭接触者(队列)
家庭接触者SARS-CoV-2阳性及症状状况(由索引患者报告) 家庭规模和卧室共享情况 预防行为(如洗手、单独卧室、单独浴室、清洁表面、避免照顾他人、佩戴口罩)
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
纳入SARS-CoV-2阳性的门诊患者,收集基线人口统计学和共病信息。
从2020年4月21日至7月23日,在约翰霍普金斯卫生系统检测点确诊的3991名患者中筛选并招募了129名(标准组)和56名(简化组)参与者,共163名索引参与者。基线评估在症状出现后中位数5天进行。
评估索引患者和家庭接触者的预防行为及家庭内传播情况。
在研究第3天进行预防行为调查,并在入组后21-28天完成家庭清单,由索引患者报告所有家庭接触者的信息,包括人口统计学、共病、COVID-19症状和检测史。
测量索引患者的初始病毒载量。
使用RT-PCR循环阈值(Ct)测量初始病毒载量,在症状出现后中位数3天收集样本。
比较家庭内有和没有SARS-CoV-2阳性接触者的家庭特征,并分析相关因素。
采用卡方检验和秩和检验比较分类和连续变量,主要分析包括所有家庭接触者(n=178),额外分析仅考虑索引后发病的接触者(n=130),使用STATA IC/16.0分析。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 实验室检测 | NeuMoDx | -- | -- |
| 数据管理 | REDCap | -- | -- |
| 统计分析 | STATA IC/16.0 | StataCorp | -- |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 队列招募 | 纳入标准(年龄≥18岁,优先≥40岁),排除标准(集体居住者) 阅读提示:Methods: Study Design and Sample |
| 数据收集 | 基线评估时间(症状出现后中位数5天),调查时间点(第0、3、7、14、21、28天),家庭清单完成时间(入组后21-28天) 阅读提示:Methods: Data Collection |
| 实验室检测 | 样本收集时间(症状出现后7天内),Ct值检测平台(NeuMoDx) 阅读提示:Methods: Laboratory Testing |
| 统计分析 | 主要分析纳入所有接触者(n=178),额外分析纳入索引后发病者(n=130) 阅读提示:Methods: Statistical Analyses |