患者招募与筛选
确定符合低风险标准的儿童癌症幸存者并纳入研究。
从圣路易斯儿童医院晚期效应门诊招募,审查医疗记录,筛选符合资格标准(未经铂类化疗或颅脑放疗、年龄7-18岁、完成治疗至少6个月等)的患者,共纳入78名。
Prevalence of hearing screening failures in low-risk childhood cancer survivors
包含横断面筛查和诊断性听力测试,但缺乏干预或机制验证,且未对全部筛查失败者进行随访。
儿童癌症幸存者队列(低风险) 行为听力筛查
纳入标准:未经铂类化疗或颅脑放疗,年龄7-18岁,完成治疗至少6个月 筛查频率:1000-8000 Hz,包括6000和8000 Hz 筛查失败定义:任一耳任一频率3次尝试中无反应或仅1次反应(20 dB HL 2000-6000 Hz,25 dB HL 1000或8000 Hz) 筛查环境:符合ANSI环境噪声标准 设备:GSI-18听力计和TDH-39耳机
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
确定符合低风险标准的儿童癌症幸存者并纳入研究。
从圣路易斯儿童医院晚期效应门诊招募,审查医疗记录,筛选符合资格标准(未经铂类化疗或颅脑放疗、年龄7-18岁、完成治疗至少6个月等)的患者,共纳入78名。
评估参与者的听力筛查通过/失败状态。
在安静房间内,使用GSI-18听力计和TDH-39耳机,以25 dB HL(1000 Hz和8000 Hz)或20 dB HL(2000-6000 Hz)进行1000-8000 Hz行为筛查,每耳每次频率尝试3次。
对筛查失败者进行确诊,明确听力损失类型和程度。
筛查失败者转诊至听力学部门,进行完整听力学评估,包括纯音测听和鼓室导抗测试,并记录听力图。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 听力筛查 | Grason-Stadler GSI-18听力计 | -- | -- |
| TDH-39头戴式耳机 | -- | -- | |
| 统计学分析 | SAS 9.4版 | SAS Institute, Cary, NC | -- |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 患者招募 | 纳入标准:未经铂类化疗或颅脑放疗,年龄7-18岁,完成治疗至少6个月;排除标准:既往耳毒性治疗、中枢神经系统肿瘤、家族史、先前听力损失、1年内听力图 阅读提示:Methods: Patient Recruitment |
| 听力筛查 | 筛查频率1000-8000 Hz,刺激水平25 dB HL(1000,8000 Hz)和20 dB HL(2000-6000 Hz),失败判据为3次尝试无反应或仅1次反应 阅读提示:Methods: Hearing Screening |
| 诊断性听力评估 | 筛查失败者转诊至听力学部门,进行纯音测听和鼓室导抗测试 阅读提示:Methods 和 Table 3 |
| 环境控制 | 筛查房间环境噪声符合ANSI标准 阅读提示:Methods: Hearing Screening 和 Supplement 1 |