儿童镰状细胞病中社会健康决定因素的普遍筛查:一项质量改进倡议

Universal screening for social determinants of health in pediatric sickle cell disease: A quality-improvement initiative

作者信息Alexandra Power-Hays, Stephanie Li, Akosua Mensah, Amy Sobota
PMID31571379
发布时间2020-01
DOI10.1002/pbc.28006

实验完整度

中

研究为质量改进项目,包含筛查实施、PDSA循环和结局评估,但缺乏对照组和机制验证。

重点核对

筛查工具:基于WECARE问卷的8项筛查表 筛查频率:初始每3个月,后改为每6个月,最后对所有非急症就诊者进行筛查 筛查人群:0-21岁SCD患者,覆盖132名患者 筛查结果记录:由临床助理录入EMR,阳性结果需通知社工 转介方式:通过AVS中的预设文本提供资源列表

摘要

背景:健康的社会决定因素(SDoH)是影响健康结局的社会经济因素。指南推荐在临床就诊时进行普遍性的SDoH筛查,然而在不增加额外资源的情况下,亚专科诊所中可用的模型有限。镰状细胞病(SCD)患者承受着慢性疾病的负担,并常面临种族差异,这两者都可能增加他们对不良SDoH的易感性。血液科医生通过实施针对SDoH的筛查和转诊项目,可以影响患者的生活质量和临床结局。方法:通过前瞻性质量改进方法,我们将SDoH普遍筛查引入儿科血液科诊所。干预措施是使用纸质筛查表,然后针对患者认可的具体需求转介至当地社区组织。本研究旨在确定在繁忙的亚专科诊所中利用现有资源进行SDoH普遍筛查的可行性,识别患者的需求,并通过这种低接触干预促进患者与社区组织之间的转介。结果:在2017年8月至2018年11月期间,共完成156份筛查。66%的筛查至少有一项未满足的社会需求,其中80%被转介至相关社区组织。在通过随访电话联系到的患者中,45%联系了社区组织。结论:在SCD儿童家庭中,SDoH的负担很高。利用现有诊所资源,在儿科血液科诊所进行普遍筛查并随后将SCD患者与社区资源联系起来是可行的。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
在进行普遍性SDoH筛查后,能否在现有资源条件下将SCD患者与社区资源有效连接,并识别其社会经济需求?
核心机制
文中未明确说明
主要证据
在2017年8月至2018年11月期间,对132名患者进行156次筛查,66%的筛查至少有一项未满足需求,其中80%被转介至社区组织,45%的随访患者联系了社区组织。
研究意义
本研究首次证明在儿科血液科诊所对SCD患者进行SDoH普遍筛查的可行性,并提示可借鉴儿科肿瘤学领域的筛查指南。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

筛查实施和优化

确定在现有资源下进行普遍筛查的可行性,并通过PDSA循环优化筛查流程。

在儿科血液科诊所实施基于WECARE的8项筛查表,由临床助理在非急症就诊时分发,并通过PDSA循环调整筛查频率、分配任务和数据记录方式。

2

需求评估和转介

识别患者的社会经济需求,并将阳性筛查结果转介至相关社区资源。

对筛查结果进行分析,统计未满足需求类型,对阳性结果提供资源转介,并通过随访电话评估资源连接情况。

3

转介效果评估

评估转介后患者联系社区组织的比例及有效性。

通过电话随访收集患者是否联系组织及组织帮助情况,并评估筛查对工作流程的影响。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
筛查工具
筛查问卷的具体问题(见表1)
阅读提示:表1
筛查频率
筛查间隔:初始每3个月,后改为每6个月,最后对所有非急症就诊者
阅读提示:PDSA周期描述(表2)
筛查对象
0-21岁SCD患者,覆盖132名患者
阅读提示:结果部分和表3
转介流程
阳性筛查后提供AVS中的资源列表,并通知社工
阅读提示:干预和PDSA周期描述
随访
筛查后2-3周进行电话随访,询问联系组织情况
阅读提示:结果部分