队列构建与数据收集
建立一个多中心儿科重症COVID-19患者队列,并系统收集临床、实验室和微生物学数据。
从Overcoming COVID-19注册中心纳入2020年3月15日至12月31日期间<19岁入住PICU或高依赖病房的PCR确诊SARS-CoV-2感染患者,排除MIS-C,使用标准化CRF提取数据。
Community-Onset Bacterial Coinfection in Children Critically Ill With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Infection
基于多中心注册队列的回顾性观察性研究,包含标准化数据收集和微生物学结果专家判定,但缺少干预性实验验证。
儿科重症监护病房患者队列 COVID-19危重症儿童
纳入年龄<19岁且入住PICU或高依赖病房的COVID-19患者 社区获得性细菌合并感染的定义依据入院后前3天微生物培养结果 经验性抗生素定义为住院后48小时内给予的静脉或肠内抗生素 排除MIS-C患者的诊断标准
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
建立一个多中心儿科重症COVID-19患者队列,并系统收集临床、实验室和微生物学数据。
从Overcoming COVID-19注册中心纳入2020年3月15日至12月31日期间<19岁入住PICU或高依赖病房的PCR确诊SARS-CoV-2感染患者,排除MIS-C,使用标准化CRF提取数据。
量化入院后48小时内经验性抗生素处方的比例和特征。
定义经验性抗生素为住院后48小时内给予的静脉或肠内抗生素,排除阿奇霉素,并统计抗生素种类和疗程。
确定患者是否发生社区获得性细菌合并感染,并描述其类型。
基于入院后前3天的微生物培养或PCR结果,排除污染菌和血清学数据,由两名儿科传染病专家独立判定,并用第三名专家解决分歧。
评估人口统计学、合并症、临床表现、严重程度和实验室指标与经验性抗生素使用及合并感染的关联。
使用χ2检验、Fisher精确检验、Kruskal-Wallis检验进行单变量分析,并构建以医院为随机效应的两水平混合效应泊松回归模型进行多变量分析。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 队列纳入 | 纳入标准:年龄<19岁,2020年3月15日至12月31日期间入住PICU或高依赖病房,SARS-CoV-2 PCR阳性,排除MIS-C。 阅读提示:Methods: Study Cohort |
| 经验性抗生素定义 | 经验性抗生素定义为入院后48小时内使用的静脉或肠内抗生素,不包括阿奇霉素。 阅读提示:Methods: Outcomes |
| 细菌合并感染判定 | 基于入院后前3天的微生物学结果,排除污染菌,由专家判定。 阅读提示:Methods: Outcomes, Supplementary Table 2 |
| 数据分析 | 使用泊松回归模型,调整年龄和性别,医院作为随机效应,变量选择标准P≤.30。 阅读提示:Methods: Statistical Analyses |