炎症性肠病与免疫介导性炎症性疾病:什么是最佳管理策略?

IBD and Immune-Mediated Inflammatory Diseases: What Is the Optimal Management?

作者信息Mohammad Alsaeid, Osamah Abu Hawi, Talat Bessissow, Peter L Lakatos
PMID42355576
发布时间2026-06
DOI10.3390/jcm15124408

实验完整度

低

叙述性综述,基于PubMed检索到的已发表研究,未提供原始实验数据或具体实验方法。

重点核对

检索截至2025年12月31日的PubMed文献 纳入系统综述、综述、随机试验、队列研究、指南和病例系列

摘要

背景/目标:炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,可与其他免疫介导性炎症性疾病(IMID)和肠外表现(EIM)相关,包括皮肤表现、眼科表现、肌肉骨骼表现和神经系统表现。本叙述性综述旨在讨论IBD合并免疫介导性炎症性疾病和肠外表现的最佳管理和治疗策略。方法:本综述基于在PubMed中检索至2025年12月31日为止的已发表研究。我们的检索重点放在系统综述、综述文章、随机试验、队列研究、指南和病例系列上。结果:在IBD中,存在额外的免疫介导性炎症性疾病(IMID)应被视为不良预后因素,提示需要更密切的疾病监测和更早升级或优化先进治疗。治疗管理需要仔细考虑,包括多学科方法以及根据IBD和/或IMID和/或EIM的存在和严重程度选择最合适的治疗方案。对于难治性多器官受累患者,新兴策略包括双重生物制剂治疗。结论:IBD合并相关IMID/EIM的最佳管理应采用多学科方法,专家们密切合作,以协调治疗目标和管理计划。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
IBD合并IMID/EIM的最佳治疗和管理策略是什么?
核心机制
IBD与IMID/EIM共享免疫遗传通路,如HLA I类和ERAP-1依赖的抗原处理异常。
主要证据
综述引用多项临床试验和队列研究,如VEGA研究显示guselkumab和golimumab联合治疗比单药更有效。
研究意义
作者提出多学科管理是IBD合并IMID/EIM的最佳方法,并建议将IMID视为不良预后因素,需更密切监测和早期升级治疗。

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
文献检索
检索截止日期:2025年12月31日;检索词包括'Inflammatory bowel disease'等;数据库:PubMed
阅读提示:Materials and Methods 部分