患者纳入与分组
纳入疑似或随访的肺动脉高压患者,并根据有创RAP进行分层。
对101例患者进行右心导管检查,并根据RAP水平分为<8、8-14、>14 mmHg三组。
Performances of Clinical, Biological and Echographic Signs to Assess Right Atrial Pressure in Pulmonary Hypertension
研究为前瞻性横断面研究的事后分析,包含101例患者,进行了临床体征、超声心动图、静脉多普勒、NT-proBNP及右心导管检查,并评估了诊断性能,但缺乏功能或机制验证。
肺动脉高压患者队列
诊断阈值:FVSI > 0.45 检测 RAP > 14 mmHg 测量时机:无创测量在右心导管检查前4小时内进行 患者分组:根据有创RAP分为<8、8-14、>14 mmHg三组 样本量:共101例患者,其中RAP>14 mmHg组11例
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
纳入疑似或随访的肺动脉高压患者,并根据有创RAP进行分层。
对101例患者进行右心导管检查,并根据RAP水平分为<8、8-14、>14 mmHg三组。
在导管检查前采集临床、超声及生物标志物等无创指标,以评估其与RAP的关系。
在导管检查前4小时内进行临床体征评估、超声心动图、股静脉和肾静脉多普勒、IVC测量及NT-proBNP检测。
比较各无创指标检测RAP升高的能力。
计算敏感性、特异性、预测值、似然比和ROC曲线,确定最佳阈值。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 超声检查 | GE Vivid E95 | GE Healthcare Systems | -- |
| 9 MHz线性探头 | -- | -- | |
| 1.5-6 MHz凸阵探头 | -- | -- | |
| 1.5-4.6 MHz相控阵探头 | -- | -- | |
| 2-9 MHz凸阵探头 | -- | -- |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 超声检查 | 探头型号、测量位置、患者体位、呼吸指令 阅读提示:Methods 2.2 Echographic Measurements |
| 右心导管检查 | 测量参数、压力记录水平、心输出量测定方法 阅读提示:Methods 2.3 Right Heart Catheterization |
| 统计分析 | RAP分组阈值、统计检验方法、ROC分析 阅读提示:Methods 2.4 Statistical Analysis |