数据收集与整理
收集并整合处方和病例数据,为分析两者关系提供基础。
收集2021年12月29日至2022年12月31日纽约市药店每日抗病毒药物配药数据(通过Tiberius平台),以及同期成人每周报告病例数据。分析期间为2022年3月1日至12月31日。
Understanding the Relationship Between Antiviral Prescription Data and COVID-19 Incidence in New York City: A Retrospective Cohort Study
研究基于回顾性数据,使用线性回归和ROC曲线分析,但缺乏前瞻性验证和模型预测评估。
病例数据来源:纽约市卫生与心理健康局报告的实验室确诊和疑似病例,分析时间范围为2022年3月1日至12月31日,覆盖18岁及以上成人。 处方数据来源:通过Tiberius平台收集的参与联邦COVID-19治疗计划的药房每日配药数据,时间范围为2021年12月29日至2022年12月31日。 统计分析:使用R软件(版本4.2.1)及tidyverse、scales、readxl、lubridate、cowplot库进行线性回归、自相关和交叉相关分析、ROC曲线分析。
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
收集并整合处方和病例数据,为分析两者关系提供基础。
收集2021年12月29日至2022年12月31日纽约市药店每日抗病毒药物配药数据(通过Tiberius平台),以及同期成人每周报告病例数据。分析期间为2022年3月1日至12月31日。
评估处方数与病例数之间的相关性和时滞关系。
计算每周总病例数与每周总处方数的相关系数,并进行自相关和交叉相关分析,检查2周滞后关系。
量化处方数对病例数的解释能力。
使用线性回归模型将每周病例总数对每周处方总数进行回归,评估R²。
评估处方变化的数量和方向对病例变化方向的预测能力。
比较连续周之间处方和病例变化方向的一致性;构建ROC曲线,用每周处方变化大小预测病例数变化方向。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 数据分析 | Tiberius平台 | -- | -- |
| R统计软件(版本4.2.1) | -- | -- | |
| tidyverse | -- | -- | |
| scales | -- | -- | |
| readxl | -- | -- | |
| lubridate | -- | -- | |
| cowplot | -- | -- |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 数据收集 | 处方数据来源:参与联邦COVID-19治疗计划的药房通过Tiberius平台每日上报;病例数据来源:纽约市卫生与心理健康局报告的确诊和疑似病例;年龄≥18岁;时间范围:2022年3月1日至2022年12月31日。 阅读提示:Methods部分 |
| 数据整理 | 将每日处方和病例数据汇总为每周总计,以消除周度报告周期影响。 阅读提示:Methods部分 |
| 统计分析 | 使用线性回归模型分析每周病例总数与每周处方总数的关系;使用ROC曲线评估处方变化大小对病例变化方向的预测价值;统计分析软件:R版本4.2.1及tidyverse、scales、readxl、lubridate、cowplot库。 阅读提示:Methods、Results部分 |