受试者筛选与入组
纳入符合ICHD-3标准的偏头痛患者,确保发作期扫描时头痛为单侧且至少中度,且未使用急性止痛药物。
研究于2019年5月至2022年7月招募成人偏头痛患者,所有参与者均符合ICHD-3诊断标准,在自发性偏头痛发作时联系研究团队,符合条件者进行发作期扫描,之后在无偏头痛症状时进行发作间期扫描。
Cerebrovascular reactivity in migraine: a breath-hold BOLD fMRI study
研究为观察性队列研究,包含发作期与发作间期配对fMRI扫描,有明确实验方法和结果,但未涉及体外或动物模型等多层级验证,因此评为中。
偏头痛患者队列(n=18) 右侧头痛亚组(n=6) 左侧头痛亚组(n=12)
头痛偏侧性(右侧头痛 vs 左侧头痛) 扫描时间窗(从头痛发作到扫描的时间) 头痛严重程度(至少中度) 未使用急性止痛药物 屏气任务范式(6个周期,屏气15秒)
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
纳入符合ICHD-3标准的偏头痛患者,确保发作期扫描时头痛为单侧且至少中度,且未使用急性止痛药物。
研究于2019年5月至2022年7月招募成人偏头痛患者,所有参与者均符合ICHD-3诊断标准,在自发性偏头痛发作时联系研究团队,符合条件者进行发作期扫描,之后在无偏头痛症状时进行发作间期扫描。
通过屏气任务诱导脑血管扩张,并测量BOLD信号变化以评估CVR。
所有扫描均在Philips 3T Achieva dStream扫描仪上进行,采用32通道头线圈。每位受试者完成高分辨率T1结构扫描和屏气fMRI扫描,屏气任务包含6个周期,每个周期包括18秒节律呼吸、15秒呼气末屏气和15秒恢复,每周期总时长48秒,每会话重复3次。
处理图像数据,进行统计推断,以识别CVR在发作期与发作间期之间显著差异的脑区。
使用fMRIPrep进行预处理,包括头动校正、配准到T1结构像、空间标准化到MNI模板。使用FSL FEAT进行第一水平分析,将屏气事件建模为boxcar回归量,滞后8秒,持续15秒。第二水平结合三次运行,第三水平使用FLAME1+2进行配对分析(发作间期作为对照)。多重比较校正使用AFNI 3dClustSim,体素阈值p<0.005(z=2.81),簇水平α<0.05,最小簇大小131个体素。
比较全组和按头痛偏侧性分层的CVR差异。
在全组比较发作期与发作间期CVR,未发现显著簇;在右侧头痛亚组中,发现左侧颞平面/左侧Heschl回CVR降低(180体素,峰值z=-4.45)和右侧小脑I小叶CVR升高(166体素,峰值z=4.43);在左侧头痛亚组中未发现显著簇。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 数据采集 | Philips 3T Achieva dStream扫描仪 | Philips | -- |
| 32通道头线圈 | -- | -- | |
| Avotec头戴式耳机 | Avotec | -- |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 受试者筛选 | 纳入标准:ICHD-3诊断,年龄≥18岁,头痛至少一年,无每日头痛,至少部分发作单侧,能进行MRI,非孕期。 阅读提示:Methods 'Study design and participant selection' |
| 发作期扫描条件 | 头痛必须单侧、至少中度、未用急性止痛药物,扫描前未控制咖啡因摄入。 阅读提示:Methods 'Experimental protocol' |
| 屏气任务 | 屏气周期数(6),每个周期包括18秒节律呼吸、15秒屏气、15秒恢复,屏气起始时间与BOLD建模的关系(滞后8秒)。 阅读提示:Methods 'Image acquisition' and 'Image processing and analysis' |
| 图像采集参数 | 3T扫描仪,T1参数(0.9x0.9x0.9mm3,TR/TE/FA=8.8ms/4.0ms/8°,TI=950ms),fMRI参数(33层,层厚4mm,平面分辨率3.75x3.75mm2,TR/TE/FA=2000ms/35ms/90°,144个体积)。 阅读提示:Methods 'Image acquisition' |
| 统计分析 | 体素阈值p<0.005,簇水平α<0.05,簇大小阈值131体素,使用3dClustSim估计。 阅读提示:Methods 'Image processing and analysis' |