患者纳入与分组
确定研究对象并划分ASPs实施前后的比较组。
回顾性纳入2016年4月至2018年3月(ASPs前)和2018年4月至2020年3月(ASPs后)期间接受静脉抗菌药物治疗的成年住院患者,排除<18岁或实验室数据缺失者。
Effectiveness of Noncertified Pharmacist-Led Antimicrobial Stewardship Programs in a Medium-Sized Hospital Without an Infectious Disease Specialist: A Retrospective Pre-Post Study
回顾性前后对照设计,评估了过程和结果指标,但缺乏随机对照、功能验证和机制验证。
接受静脉抗菌药物治疗的成年住院患者
患者年龄≥18岁且具有实验室数据 接受静脉抗菌药物治疗 抗假单胞菌药物或抗MRSA药物使用超过1天 任何抗菌药物使用超过14天 血流感染
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
确定研究对象并划分ASPs实施前后的比较组。
回顾性纳入2016年4月至2018年3月(ASPs前)和2018年4月至2020年3月(ASPs后)期间接受静脉抗菌药物治疗的成年住院患者,排除<18岁或实验室数据缺失者。
通过前瞻性审计和反馈提供抗菌药物优化建议。
由非认证药师主导,每周举行2小时多学科会议,针对符合干预标准(如使用抗假单胞菌或抗MRSA药物>1天、抗菌药物使用>14天、血流感染)的患者提出建议,并记录干预类型。
评估ASPs对过程和结果指标的影响。
回顾性收集电子病历和处方数据,比较ASPs前后的住院时间(LOS)、治疗时间、抗菌药物使用、降阶梯情况、30天死亡率和再入院率以及抗菌药物费用。
确定ASPs前后结果的差异。
使用Cox比例风险回归比较住院时间,χ2检验和Mann-Whitney U检验比较其他指标,并进行敏感性分析。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 统计分析 | Stata软件17.0版 | StataCorp LLC | -- |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 患者纳入标准 | 年龄≥18岁,接受静脉抗菌药物治疗,排除实验室数据缺失者 阅读提示:Methods: Study Setting and Patients |
| 干预实施 | 每周二下午3点会议,干预标准(抗假单胞菌或抗MRSA药物>1天,任何抗菌药物>14天,血流感染) 阅读提示:Methods: Description of Pharmacist-Led ASPs |
| 结果评估 | 住院时间、治疗时间、经验性用药、降阶梯天数、30天死亡率、30天再入院率、抗菌药物费用 阅读提示:Methods: Data Collection and Outcomes |
| 统计分析 | Cox比例风险回归、卡方检验、Mann-Whitney U检验、Spearman相关 阅读提示:Methods: Statistical Analysis |