快速床旁呼吸道病原体检测对急性感染抗生素处方的影响——随机对照试验的系统综述与荟萃分析

The Effect of Rapid Point-of-Care Respiratory Pathogen Testing on Antibiotic Prescriptions in Acute Infections-A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials

作者信息Ilari Kuitunen, Marjo Renko
PMID37662450
发布时间2023-08-18
DOI10.1093/ofid/ofad443

实验完整度

低

本文为系统综述和荟萃分析,主要方法为文献检索、数据提取和统计分析,未提供原始实验方法和验证过程。

主要模型

随机对照试验队列

重点核对

纳入了10项随机对照试验 干预组为快速床旁病毒和/或细菌PCR检测,对照组为常规临床护理或延迟实验室微生物检测 主要结局为抗生素处方率,次要结局为抗生素治疗持续时间(天) 分析按检测类型(流感+RSV或多重)、环境(门诊或住院)和年龄(儿童或成人)分层 使用随机效应Mantel-Haenszel模型计算风险比

摘要

背景 呼吸道病原体快速床旁检测日益普及,但其对抗生素消耗的影响尚不清楚。因此,本系统综述和荟萃分析的目的是评估快速床旁检测对抗生素处方的影响。 方法 本系统综述伴荟萃分析的检索于2023年2月进行。纳入研究呼吸道病原体检测对所有年龄段患者影响的随机对照试验,不论对照类型。主要结局是抗生素处方率。分析按检测类型、检测环境和患者年龄进行分层。采用随机效应Mantel-Haenszel模型计算风险比及95%置信区间。评估纳入研究的偏倚风险,并根据GRADE对证据质量进行评级。 结果 共筛选754篇摘要,10项研究纳入分析。2项研究偏倚风险高,4项低,4项存在一定问题。4项研究分析了流感及呼吸道合胞病毒检测,6项研究分析了多重(病毒和/或细菌)检测。流感及呼吸道合胞病毒检测组处方率为48.2%(496/1029),对照组为48.7%(540/1109)(风险比[RR],0.97;95% CI,0.92–1.02;中等质量证据)。多重检测组处方率为54.3%(1554/2859),对照组为57.3%(1336/2326)(RR,1.00;95% CI,0.96–1.04;中等质量证据)。在按年龄分层的分析中,处方率无差异证据(儿童:RR,1.03;95% CI,0.81–1.30;成人:RR,0.98;95% CI,0.96–1.01;极低和中等质量证据)。 结论 我们发现中等质量证据表明,呼吸道病原体快速床旁检测不能降低抗生素处方率。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
快速床旁呼吸道病原体检测能否降低急性感染患者的抗生素处方率?
核心机制
文中未明确说明
主要证据
对10项随机对照试验(共7323名患者)的荟萃分析显示,快速床旁检测组抗生素处方率为52.7%,对照组为54.6%(RR,0.99;95% CI,0.96–1.01),差异无统计学意义;按检测类型、环境、年龄分层及敏感性分析均未显示显著差异。
研究意义
作者提出,需要进一步研究提供基于证据的干预措施以减少抗生素处方,尤其是在儿童中,可考虑联合经典实验室参数、病原体发现和新型生物标志物的算法方法。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

系统检索与文献筛选

全面识别符合纳入标准的随机对照试验,评估快速床旁呼吸道病原体检测对抗生素处方的影响。

于2023年2月15日检索PubMed、Scopus和Web of Science数据库,上传至COVIDence进行筛选,由两名作者独立筛选摘要和全文,分歧通过讨论达成共识。

2

数据提取与质量评估

从纳入研究中提取关键数据,并评估每项研究的偏倚风险和证据质量。

由1名作者从每项纳入研究中提取数据至预设计Excel工作表,包括作者、期刊、国家、环境、主要结局、次要结局、各组参与者数量、抗生素处方数量、抗生素治疗持续时间。使用Cochrane风险偏倚2.0工具评估每项研究的偏倚风险,并按GRADE框架评级主要结局的证据质量。

3

统计分析

合并纳入研究的结果,评估快速检测对抗生素处方率及抗生素治疗持续时间的影响,并探索异质性。

采用随机效应模型进行荟萃分析,使用Mantel-Haenszel检验计算风险比及95%置信区间,采用随机效应逆方差法计算连续结局的平均差。分析按检测类型、环境、年龄分层,并进行敏感性分析(排除高偏倚风险研究)和漏斗图评估发表偏倚。使用Review Manager 5.4.1进行统计分析。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

系统综述与荟萃分析方法
验证样本或模型特征

产品清单

实验环节名称品牌货号
COVIDenceVeritas Health Innovation--
Review Manager--5.4.1
robvis----

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
文献检索
检索日期:2023年2月15日;数据库:PubMed、Scopus、Web of Science;检索策略见补充数据
阅读提示:Methods - Search Process
纳入标准
纳入随机对照试验,不限盲法和对照;排除观察性研究、非原始数据、非英文文献
阅读提示:Methods - Inclusion and Exclusion Criteria
数据提取
提取数据包括:作者、期刊、国家、环境、主要结局、次要结局、各组参与者数量、抗生素处方数量、抗生素治疗持续时间
阅读提示:Methods - Data Extraction
统计分析
随机效应Mantel-Haenszel模型用于二分类结局;逆方差法用于连续结局;分层分析按检测类型、环境、年龄;敏感性分析排除高偏倚风险研究;发表偏倚通过漏斗图评估
阅读提示:Methods - Statistics
偏倚风险评估
使用Cochrane风险偏倚2.0工具评估偏倚风险
阅读提示:Methods - Statistics
证据质量评级
使用GRADE框架评定主要结局的证据质量
阅读提示:Methods - Statistics