数据提取与研究队列构建
识别符合纳入标准的商业保险CHB患者。
使用Merative MarketScan商业数据库,提取2019年有恩替卡韦或TDF处方的成年CHB患者,排除TAF及HIV患者。
Factors Associated With Adherence to First-line Antiviral Therapy Among Commercially Insured Patients With Chronic Hepatitis B
属于观察性数据库分析,未提供实验方法或验证过程。
商业保险CHB患者队列 恩替卡韦治疗组 TDF治疗组
药物:恩替卡韦或TDF(仅一种,无TAF) 处方供应天数:30天、90天、混合 自付费用分层:按药物和费用范围 保险类型:HDHP或非HDHP 药房类型:是否曾用邮购
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
识别符合纳入标准的商业保险CHB患者。
使用Merative MarketScan商业数据库,提取2019年有恩替卡韦或TDF处方的成年CHB患者,排除TAF及HIV患者。
确定依从性的衡量标准。
采用覆盖天数比例(PDC)≥80%定义依从性,并进行PDC≥90%的敏感性分析。
评估各因素与依从性的关联。
使用描述性统计和多元逻辑回归,计算未调整和调整后的优势比,检验多重共线性。
验证结果的稳健性。
使用PDC≥90%作为替代阈值重新分析。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 数据分析 | Merative MarketScan商业数据库 | Merative | -- |
| Stata 16.1 SE | StataCorp | -- |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 队列构建 | 纳入标准:年龄18-64岁,连续商业保险,非capitated计划,2019年有≥1次恩替卡韦或TDF索赔,无TAF及其他抗病毒药,排除HIV;数据来源为Merative MarketScan商业数据库 阅读提示:Methods 中的 Study Population 部分 |
| 依从性测量 | PDC计算:从首次配药到2019年底;依从定义为PDC≥80%,敏感性分析PDC≥90% 阅读提示:Methods 中的 Outcomes and Risk Factors 部分 |
| 统计分析 | 多变量逻辑回归模型调整的协变量包括性别、年龄、地区、通用或品牌、供应天数、自付费用、保险支付、邮购药房、HDHP、MHC、SUD等;VIF<5 阅读提示:Methods 中的 Statistical Analysis 部分 |
| 药物供应天数 | 处方供应天数分类:30天、90天、混合(含其他天数);需确认分类定义 阅读提示:Methods 中的 Outcomes and Risk Factors 部分 |