使用起始药包为急诊科诊断为 HIV 感染的患者实施快速抗逆转录病毒治疗方案

Implementing a Rapid Antiretroviral Therapy Program Using Starter Packs for Emergency Department Patients Diagnosed With HIV Infection

作者信息Douglas A E White, Montana Jewett, Molly Burns, Ashley Godoy, Kellie Basham, Omobolaji Makinde, Erik Anderson
PMID37426946
发布时间2023-06
DOI10.1093/ofid/ofad292

实验完整度

中

该研究为回顾性实施评估,包含明确的方案实施流程、患者筛选标准、结果分析(如治疗率、随访率)和安全性监测,但缺乏随机对照或功能机制验证。

主要模型

急诊科 HIV 感染患者

重点核对

HIV Ag/Ab 信号与临界值之比≥1.58 未怀孕 肝功能测试<正常上限5倍 估计肾小球滤过率>30 mL/min 医生判定符合急诊快速ART条件

摘要

背景:急诊科(ED)已被确定为美国终结 HIV 流行国家计划中的重要合作伙伴。快速启动抗逆转录病毒治疗(ART)可能是减少许多确诊为 HIV 的急诊患者面临的治疗障碍的重要策略。方法:我们描述了一项使用起始药包为符合条件的 HIV 抗原/抗体(Ag/Ab)反应性的急诊患者提供快速 ART 的方案的实施和结果。符合条件的患者未怀孕、不太可能有假阳性 Ag/Ab 检测结果、出院回家、未接受过 ART、肝肾功能可接受、无症状性机会性感染,并被判断为合适的候选者。结果:在为期 1 年的研究期间,共进行了 10 606 次 HIV 检测,106 名患者 HIV Ag/Ab 反应性并评估了 ED 快速 ART 的资格。31 名患者(29.2%)符合 ED 快速 ART 资格;26 名(24.5%)被提供;25 名接受并获得了起始药包,总体 ED 快速 ART 治疗率为 23.6%。两名接受 ED 快速 ART 的患者被确认为 HIV 阴性。与未接受 ED 快速 ART 的患者相比,接受 ED 快速 ART 的患者在 30 天内随访的可能性更高(82.6% 对 50.0%,P = .01)。在 23 名 HIV 阳性并接受 ED 快速 ART 的患者中,6 个月免疫重建炎症综合征的发生率为 4.3%。结论:对 HIV Ag/Ab 反应性患者启动 ED 快速 ART 是可行的、可接受的且安全的,可能成为连接护理的重要促进因素。

实验结论

提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。

研究问题
急诊科为 HIV 感染者快速启动抗逆转录病毒治疗的可行性、可接受性和安全性如何?
核心机制
通过使用起始药包立即启动 ART,可能通过减少治疗障碍和提供即时支持来促进患者参与护理。
主要证据
25 名患者接受了 ED 快速 ART,30 天随访率显著高于未接受者(82.6% vs 50.0%),6 个月 IRIS 发生率为 4.3%。
研究意义
急诊科快速 ART 可能成为促进 HIV 感染者连接护理的重要策略。

研究路径

按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。

1

实施快速 ART 方案

建立急诊科快速 ART 方案,以改善 ART 启动和连接护理。

制定方案,提供 14 天 Biktarvy 起始药包,由急诊医生根据资格标准为符合条件的 HIV Ag/Ab 反应性患者处方。

2

评估资格和提供 ART

确定符合 ED 快速 ART 条件的患者并提供治疗。

使用 7 项资格清单评估患者,符合条件的患者被提供并接受起始药包。

3

随访和结果评估

评估 ED 快速 ART 对连接护理和安全性结果的影响。

跟踪患者首次 HIV 门诊就诊和 6 个月内 IRIS 的发生情况。

研究方法

按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。

产品清单

实验环节名称品牌货号
雅培 ArchitectAbbott Diagnostics--
比克恩丙诺Gilead Sciences--

关键环节

汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。

环节核对要点
患者资格评估
HIV Ag/Ab 信号与临界值之比≥1.58;未怀孕;肝功能测试<5倍正常上限;eGFR>30 mL/min;医生同意;出院回家
阅读提示:Methods 中的 ED Rapid ART Program Implementation 和 Table 2
快速 ART 提供
药物为 Biktarvy 起始药包,14 天剂量;由急诊医生处方;免费提供
阅读提示:Methods 中的 ED Rapid ART Program Implementation
随访评估
随访 30 天和 60 天首次门诊就诊;评估 6 个月 IRIS 发生率
阅读提示:Methods 中的 Effectiveness Analysis 和 Results