研究设计与参与者招募
描述研究人群和招募流程。
WISH试验是多中心随机对照试验,本分析纳入截至2024年3月入组的137名HIV感染孕妇,入组标准包括≥16岁、孕中期或孕晚期等。
Reduced Adherence to Antiretroviral Therapy in Pregnant Women With HIV With Intimate Partner Violence in the United States
研究为基于WISH随机对照试验的二次分析,包含横断面基线调查数据,采用多变量逻辑回归分析,但缺乏前瞻性或干预性验证。
HIV感染孕妇(WISH试验参与者)
IPV暴露评估(WHO暴力侵害妇女问卷,12项,物理/心理/性暴力) ART依从性定义(前30天≥80%剂量,自报) 调整协变量(年龄、西班牙裔、教育、就业、EPDS、HIV污名、物质使用) 排除ACE因共线性
提炼研究问题、关键发现与证据,快速把握文章的核心贡献。
按研究推进顺序梳理实验设计、验证步骤与关键观察。
描述研究人群和招募流程。
WISH试验是多中心随机对照试验,本分析纳入截至2024年3月入组的137名HIV感染孕妇,入组标准包括≥16岁、孕中期或孕晚期等。
收集社会人口学、临床和心理社会特征。
使用ACASI进行自我报告问卷,包括EPDS、ACE、HIV相关污名评分和WHO暴力侵害妇女问卷。
确定主要结局(ART依从性)和暴露(IPV)。
ART依从性定义为过去30天自报服药≥80%;IPV暴露分为类型(身体、心理、性)和时间(孕前、孕期、任何)。
评估IPV与ART依从性的关联,调整混杂因素。
采用多变量logistic回归,调整年龄、西班牙裔、教育、就业、EPDS、HIV污名和物质使用,计算aOR。
按研究目的归类文中使用的方法,便于定位所需技术。
| 实验环节 | 名称 | 品牌 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 数据收集 | 音频计算机辅助自我访谈 | -- | -- |
汇总复现实验时建议重点确认的条件及原文阅读提示。
| 环节 | 核对要点 |
|---|---|
| 研究人群 | 参与者的性别、HIV状态、孕期、年龄、语言等纳入标准 阅读提示:Materials and Methods - Study Design and Participants |
| IPV评估 | WHO问卷的12个项目、IPV类型定义、时间范围 阅读提示:Materials and Methods - Measures |
| ART依从性定义 | 自报依从性阈值≥80%,时间范围(过去30天) 阅读提示:Materials and Methods - Measures |
| 统计分析 | 调整协变量列表、排除ACEs的原因 阅读提示:Materials and Methods - Data Analysis |