结直肠癌患者的5年生存率为65%。如果是肿瘤分期处于较为早期的患者，治疗效果非常理想（早期结直肠癌的治愈率在90%以上）；即使是晚期患者，也有相对较长的生存期。

 

结直肠癌流行现状

我国结直肠癌在 10 年间的发病率表现为明显升高趋势，而在死亡率方面，男性患者同样表现为逐年上升趋势，而女性患者则相对趋于平稳。

 

1、发病率：男性第五，女性第四

男性患者中发病率排名前五的依次是肺癌和支气管癌、胃癌、食管癌、肝癌和结直肠癌；而女性则分别是乳腺癌、肺癌和支气管癌、胃癌、结直肠癌及食管癌。

 

2、死亡率：男女均为第五

2015 年我国约有 281.4 万人死于癌症，在男性和女性中死亡率前五位的均为肺癌及支气管癌、胃癌、肝癌、食管癌和结直肠癌。
 

 

什么是结直肠癌

结直肠癌是结肠癌和直肠癌的统称，指的是发生于结肠或直肠粘膜上皮的恶性肿瘤，由于二者的发病机理、诊疗原则相似，医学上往往将其合并统称为结直肠癌，是较常见的胃肠道恶性肿瘤。

 

治疗方法

简单地讲，结直肠癌的治疗和其它癌症治疗方法一样：手术、放疗、化疗与靶向治疗。

 

一般来说，早期癌症通过外科手术治疗，或辅以术前或术后放化疗等就可以根治。可是，当癌症进入中晚期后，尤其发生严重转移，无法通过手术治疗时，传统的标准治疗方式一般是利用各种化疗药物或配合一定放射治疗来控制病情恶化，而近些年靶向治疗与免疫治疗的问世，提供了许多新的治疗方式与新的选择。下面为大家介绍常用的化疗和靶向治疗。

 

化疗是指化学治疗，是利用化学合成的药物杀死肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞生长繁殖和促进肿瘤细胞分化的一种治疗方式。药物通过血液分布在全身，对正常组织也有毒性作用，故使用化疗药物是一把“双刃剑”。患者在使用前最好做个基因检测，选择最有效、副作用最小的化疗药，从而最大化保证化疗治疗的效果。

 

靶向治疗，是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点来设计相应的治疗药物，药物进入体内会特意地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞。靶向治疗药物的使用比较复杂也比较昂贵，建议在使用前也做个基因检测，避免浪费钱财，还达不到预期效果。如：晚期结直肠癌抗EGFR单克隆治疗，仅对KRAS基因野生型也就是该基因没有发生突变的患者有效。所以在进行靶向治疗之前，患者需要检测是否存在KRAS基因突变。

 

锐赛生物结直肠癌个性化用药基因检测

1、结直肠癌4基因检测

结直肠癌4基因检测产品覆盖结直肠癌靶向用药相关的4个基因热点突变，综合分析靶向药的敏感突变与耐药突变，为患者提供已上市结直肠癌药物的用药指导。

 

2、结直肠癌43基因检测

结直肠癌43基因检测与结直肠癌4基因相比，增加了更多的靶向用药位点和化疗用药相关的位点，更加全面综合分析靶向药及化疗药的敏感突变与耐药突变，为患者不仅提供已上市结直肠癌药物的用药指导, 还提供跨癌种超标签用药建议以及结直肠癌临床试验信息。通过该项检测，临床医生可以综合评估患者基因状态，优化患者管理。

注：以上仅列举了部分基因，更多详情请咨询业务人员

适用人群：

• 初次诊断结直肠癌患者，进行肿瘤分子分型，指导治疗方案等

• 有靶向／化疗用药需求的结直肠癌患者

• 当前治疗方案耐药或毒副作用无法耐受，需要调整治疗方案的患者

 

锐赛生物在这里提醒大家结直肠癌并没有那么可怕，只要注意饮食，多锻炼，保持健康的生活方式，就能有效预防；每年定期筛查（尤其是中老年人），可以早发现早干预。筛查方法目前常见的有肛门指检、结肠镜检查等。

 

肛门指检非常简单,没有痛苦,费用低廉,而且对于诊断直肠癌又非常敏感,是发现直肠癌的利器。临床观察发现,超过70%的中国患者的直肠癌位置都很低,距离肛门很近,通过肛门指检就能摸到。

 

结肠镜通过肛门进入直肠,直到大肠,可让医生观察到大肠粘膜的微小变化。是目前发现肠道肿瘤及癌前病变最简便、最安全、最有效的方法。如果觉得难受，还可以选择无痛结肠镜。

 

关于我们

锐赛生物由多位中科院和复旦大学博士及生物医药领域的专家于2008年共同创立，是国内领先的从事临床医学检验、新型诊疗技术和生物药研发、细胞产品定制和转化医学研究的开放式能力和技术平台企业。在不断的发展壮大中，公司于2018年成立子公司浙江自贸区锐赛生物医药科技有限公司（注册资金6800万），打造先进完善的公共技术服务平台。作为技术驱动的生物医药创新型企业，公司现有研发技术人员80多人,均为本科以上学历,其中硕士、博士学历占60%以上。截至目前，公司拥有发明专利及软件著作权共计20多项，并以每年平均4-8项的速度递增。

 

锐赛生物始终坚持以患者为中心，围绕“医药诊疗一体化”来践行和创新。通过对临床样本资源的整合和临床大数据的挖掘，以高效的创新转化能力和平台为载体，向国内外生物医药企业和科研单位提供大数据分析、咨询、实验室研发以及中试生产等全流程服务；为医院和患者提供临床医学检验的大数据解析和个性化精准诊疗指导；同时，锐赛生物联合医院、科研院所进行细胞治疗、免疫治疗技术和原创药物的开发，并为从事细胞治疗和免疫治疗的企事业单位提供高质量的技术服务和产品。

 

作为一家领先的开放式医药研发平台公司，锐赛生物已与众多国内外知名医药企业展开多层次的药物研发合作，与国内200多家三甲医院建立转化医学研究合作，相关研究成果见刊于《Nature Medicine》、《Nature Communications》、《Journal of Clinical Oncology》、《Journal of Clinical Investigation》等，连续多年参与完成上海市科委创新培育项目。公司已成功推动诸多分子诊断产品、肿瘤个性化疫苗、DC疫苗和TCR-T等细胞治疗技术进入临床前或临床试验，并已建设干细胞临床转化与示范基地，启动干细胞治疗临床试验审批。

 

未来，锐赛人将持续秉承“知行合一、勇于承担、突破自我、合作共赢、追求卓越”的价值理念，以“临床医学创新，转化造福患者”为已任，为客户提供高标准、高质量的医药研发产品和服务，不断开发出更多真正让患者受益的技术和新药产品。