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47 人阅读发布时间:2026-06-08 11:24
实时荧光定量PCR (qPCR) 是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应 (PCR) 循环后产物总量的方法,是分子生物学中用于基因表达分析、病原体检测等的关键技术,其结果的准确性与重复性高度依赖于移液操作的精确性。
本实验通过使用基于荧光染料 (SYBR GreenI) 的SuperStar Universal SYBR Master Mix ,结合PCR技术和实时荧光检测技术,在PCR反应过程中实时监测DNA的扩增情况以实现对靶DNA的定量分析。在本测试中,使用术也@Pette Mini (10 μL、100 μL) 、@Pette Pro (10 μL、100 μL) 电动移液器及某品牌手动移液器,结合SuperStar Universal SYBR Master Mix和LineGene 9600 Plus荧光定量聚合酶链反应 (PCR) 检测系统,验证移液器在qPCR体系中的加样精度,确保Ct值稳定性。本次测试数据表明,术也@Pette Mini、 @Pette Pro电动移液器实验结果差异小,重复性高,符合实时荧光定量PCR等高精度实验的要求。