OVA 四聚体：精准追踪抗原特异性CD8⁺T细胞的免疫学利器

在肿瘤免疫学与感染免疫学研究中，抗原特异性T细胞的动态监测是解析免疫应答机制、评估疫苗疗效及开发免疫治疗策略的核心环节。OVA Tetramer作为基于主要组织相容性复合体I类分子（MHC-I）的荧光标记多聚体技术，凭借其高特异性、高灵敏度及操作便捷性，已成为研究小鼠模型中抗原特异性CD8⁺T细胞行为的"金标准"工具。

一、技术原理：MHC-I多聚体与抗原肽的精准结合

OVA四聚体的核心结构由四个H-2K(b)分子与荧光标记（如PE或APC）通过生物素-链霉亲和素系统共价连接而成，每个H-2K(b)分子均负载了来自鸡卵清蛋白（OVA）的免疫优势表位SIINFEKL（氨基酸序列257-264）。这一设计模拟了天然抗原呈递过程中MHC-I分子与抗原肽的复合结构，能够特异性识别并结合表达对应T细胞受体（TCR）的CD8⁺ T细胞。

TCR转基因小鼠（如OT-1小鼠）： >90%的CD8⁺ T细胞表达SIINFEKL特异性TCR，四聚体染色阳性率接近理论最大值，表明其检测极限可达单细胞水平。

免疫接种小鼠： 针对不同H-2亚型（如H-2Db、H-2Dd、H-2Ld）的抗原肽，四聚体检测到的特异性T细胞频率范围为0.8%-6.5%，与ELISPOT等传统方法结果高度一致。

对照实验： 使用无关肽或紫外线裂解的H-2K(b)单体未检测到非特异性结合，证实了技术的零背景干扰特性。

二、应用场景：从基础研究到临床前模型的全覆盖

抗原呈递动力学研究

OVA四聚体可实时追踪SIINFEKL肽在MHC-I分子上的呈递效率。例如，通过比较野生型与TAP缺陷型小鼠的抗原呈递能力，发现TAP转运蛋白缺失会导致细胞表面MHC-I-SIINFEKL复合物减少80%以上，揭示了抗原加工途径的关键环节。此外，该技术还可用于评估药物（如蛋白酶体抑制剂）或基因编辑（如CRISPR敲除抗原加工相关基因）对抗原呈递的影响。

疫苗疗效评价

在OVA疫苗开发中，OVA四聚体可量化免疫后小鼠脾脏、淋巴结及肿瘤组织中SIINFEKL特异性CD8⁺ T细胞的扩增倍数与功能状态。例如，接种OVA肽疫苗的小鼠在第二次免疫后7天，四聚体阳性细胞频率较基线升高12-15倍，且这些细胞具备高效分泌IFN-γ与颗粒酶B的能力，为疫苗优化提供了直接证据。

肿瘤免疫微环境解析

在卵巢癌等实体瘤模型中，OVA四聚体可区分肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）中真正具有抗肿瘤活性的T细胞亚群。研究显示，尽管肿瘤组织中总CD8⁺ T细胞占比达30%-40%，但仅约5%-8%为SIINFEKL特异性，且这些细胞多呈现耗竭表型（PD-1⁺TIM-3⁺），为联合免疫检查点抑制剂治疗提供了理论依据。

三、技术优势：超越传统方法的精准度与灵活性

直接与高特异性： 无需体外再刺激，直接识别TCR，背景信号低。
高灵敏度： 可检测频率极低（<0.01%）的抗原特异性T细胞。
活细胞分析： 可用于流式分选活细胞，进行后续功能实验或过继转移。
多参数分析： 完美兼容多色流式细胞术，实现表型与功能的同步深度分析。

结语

H-2K(b)/SIINFEKL OVA Tetramer作为免疫学研究的"分子显微镜"，不仅深化了我们对T细胞免疫应答机制的理解，更为疫苗开发、肿瘤免疫治疗及自身免疫疾病研究提供了不可替代的技术支撑。随着技术的不断迭代，其应用边界将持续拓展，最终推动个性化免疫医学的精准化发展。

产品推荐：

2025.12.1-2025.12.31可参加满额赠礼活动