VSV G (ΔTM)重组蛋白，我来了

水泡性口炎病毒（Vesicular Stomatitis Virus, VSV）的G蛋白是病毒入侵宿主细胞的核心分子，其跨膜区（Transmembrane Domain, TM）的缺失版本——VSV G (ΔTM)蛋白，近年来因独特的生物学特性成为基因递送、病毒载体改造及结构生物学研究的热点。本文将从结构特征、功能机制、应用场景及最新研究进展四个维度，系统解析这一关键蛋白的分子密码。

一、结构特征：从完整G蛋白到ΔTM的精简设计

1,完整G蛋白的三维构象

完整VSV G蛋白由511个氨基酸组成，包含三个功能域：

胞质尾区（C-terminal Cytoplasmic Tail）：C端1-29个氨基酸为亲水区，伸向病毒包膜内侧；30-49位为20个氨基酸的疏水跨膜区（TM），锚定病毒包膜；

胞外区（Ectodomain）：跨膜区延伸至N端的462个残基形成病毒包膜表面的三聚体突起，含两个N-糖基化位点（Asn178和Asn335），糖链占分子量的10%，由宿主细胞内质网和高尔基体加工形成复杂寡糖结构；

信号肽（Signal Peptide）：N端16个氨基酸的疏水序列介导蛋白插入内质网膜后被切割。

2,ΔTM蛋白的工程化改造

VSV G (ΔTM)蛋白通过基因编辑技术删除完整的跨膜区（通常保留C端1-29个氨基酸的胞质尾区），仅保留胞外区。这一改造带来两大优势：

可溶性表达：缺失跨膜区后，蛋白可分泌至细胞外基质或培养基中，便于纯化；

功能模块化：胞外区保留受体结合、pH依赖性构象变化及膜融合的核心功能，同时避免跨膜区可能引发的非特异性相互作用。

二、应用场景：从基础研究到临床转化的多维度突破

1.基因治疗载体优化

逆转录假基因：通过与VSV G (ΔTM)重组，含绿色荧光蛋白（GFP）的逆转录病毒滴度提升10倍以上，感染效率显著增强；

肿瘤靶向改造：突变ΔTM蛋白的膜结合域可降低病毒神经毒性，同时通过抗体偶联实现肿瘤特异性递送。

2.疫苗开发平台

VSV基疫苗载体：删除VSV基因组中的G蛋白基因，代之以外源抗原基因，利用ΔTM蛋白的包装系统生成重组病毒样颗粒（VLP），已用于埃博拉病毒、HIV等疫苗研发；

亚单位疫苗：纯化的ΔTM蛋白可作为免疫原，诱导针对G蛋白的中和抗体应答。

3.结构生物学研究工具

冷冻电镜（Cryo-ET）模型：周正洪团队利用ΔTM蛋白捕捉到G蛋白膜融合的四大中间构象（弯折型、扭曲型、伸展型、Y型），揭示了融合环插入宿主膜的动态机制；

pH传感器开发：基于G蛋白的pH依赖性构象变化，设计可实时监测内吞体酸化的荧光探针。

三、最新研究进展：从机制解析到技术革新

1.膜融合机制的深化

2024年《Science Advances》研究证实，VSV G (ΔTM)蛋白在酸化条件下依次经历四大中间构象，其中Y型中间体占比在孵育早期达60%，提示其为融合启动的关键状态；伸展型中间体随时间推移占比升至40%，与融合后期作用一致。

2.跨膜区功能的再审视

尽管ΔTM蛋白缺失跨膜区，但研究发现：

机械力传导：完整G蛋白的TM区通过疏水相互作用对膜施加机械力，促进融合孔扩张；

序列依赖性：替换TM区特定氨基酸（如Leu45、Ile48）可完全阻断融合功能，表明TM区存在融合相关关键残基。

3.抗病毒药物靶点

基于ΔTM蛋白的结构研究，科学家提出两大干预策略：

阻断中间构象：设计小分子抑制剂稳定Y型中间体，防止其向伸展型转化；

干扰糖基化：抑制N-糖基化位点（Asn178/Asn335）的加工，降低G蛋白的稳定性和融合活性。

结语：从病毒武器到生物工具的华丽转身

VSV G (ΔTM)蛋白的研发历程，是基础科学与转化医学深度融合的典范。从病毒入侵的“钥匙”到基因治疗的“载体”，从结构生物学的“模型”到抗病毒药物的“靶点”，这一精简设计的蛋白分子持续推动着生命科学边界的拓展。未来，随着单分子技术、AI蛋白质设计等前沿技术的融合，VSV G (ΔTM)蛋白有望在精准医学、合成生物学等领域绽放更璀璨的光芒。

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ELISA活性数据：

Immobilized VSV G (ΔTM) Protein, His tag at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind VSV G Rabbit Polyclonal Antibody (Cat. No. S0B6146) with EC50 of 6.5-7.4 ng/ml.

电泳（SDS-PAGE）:

＞95% by SDS-PAGE