重点培育！类器官获独立申请代码，列入2026国自然基金的生命学部资助领域

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近日，国家自然科学基金委员会（简称自然科学基金委，英文名称为National Natural Science Foundation of China，缩写为NSFC）官方发布2026年度国家自然科学基金项目指南

2026年，类器官拥有独立的国自然基金申请代码：C1004

2026年度基金委将类器官作为C10代码下重点培育方向，

1. 面向重大疾病（肿瘤、遗传代谢病、神经退行性疾病）建立高仿生人类模型；
2. 突破干细胞谱系定向、微环境仿生、血管-神经-免疫协同、尺度放大与标准化瓶颈；
3. 形成具有自主知识产权的类器官芯片、试剂盒与自动化制造装备，支撑药物筛选、毒理评价与个体化医疗。

一、资助范围与鼓励方向

1. 多谱系协同类器官：肝-胆-胰、肠-免疫、心-血管等复合系统；
2. 肿瘤类器官生物样本库（tumoroid biobank）与伴随数据库建设；
3. 类器官-微生理系统（Organoid-on-Chip）与高通量高内涵成像联用；
4. 血管化、神经支配和免疫微环境重构新技术；
5. 类器官尺度放大、自动化3D生物打印与在线质量控制；
6. 人工智能驱动的形态发生模拟与命运预测；
7. 基于类器官的基因/细胞/药物原位递送与疗效评价；
8. 类器官伦理、安全性与标准化研究（培养基组分、基质胶替代、无菌质控）。

二、限项与不予受理范畴

1. 非生物学及医学意义的材料学、力学、电子学研究，请转投工程材料（E01-05）、信息科学（F01）等相应学科；
2. 仅做细胞系二维培养或动物模型，无类器官构建环节；
3. 纯临床回顾性标本收集，缺乏机制探索；
4. 单纯算法或影像软件开发，无类器官实验验证；
5. 已获国家重点研发计划、重大专项同类任务资助的重复内容。

三、评审要点与权重

1. 科学问题与类器官特色（30%）：是否提出疾病模型新缺口，是否利用类器官揭示传统模型无法回答的机制；
2. 技术路线与创新（25%）：干细胞来源、诱导效率、微环境仿生、血管化/神经化策略、质量控制指标；
3. 多学科交叉（15%）：与生物材料、微纳制造、成像、人工智能、伦理法规的融合深度；
4. 可行性基础（20%）：申请人已发表/预印本类器官高水平论文、现有模型照片、功能数据、生物样本库伦理批件；
5. 转化潜力与风险（10%）：是否形成专利、试剂盒、产业合作意向，是否分析失败模式与替代方案。

四、申请书撰写要点

1. 题目与摘要：突出“类器官”“疾病模型”“机制”“高仿生”关键词，避免过度使用“干细胞”“3D培养”等笼统表述；
2. 立项依据：用近3年Nature Methods、Cell Stem Cell、Nature Biomedical Engineering等权威综述作数据支撑，量化国内外差距；
3. 研究内容：建议3-4个有机衔接的模块，例如：①谱系定向诱导；②血管化微环境重构；③芯片-成像一体化；④药物验证；
4. 关键科学问题：每条对应类器官特有属性（多细胞谱系互作、自组织动力学、尺度效应），而非泛泛的“疾病发生机制”；
5. 技术路线：提供流程图与时间轴，标注质控节点（形态学、单细胞转录组、功能指标、伦理审批编号）；
6. 创新点：对比2D、动物、PDX模型，用数据说明类器官在通量、仿生性、伦理、成本上的跃升；
7. 研究基础：展示本单位已建立的hESC/iPSC系、类器官照片、动态影像、视频链接（评审人可扫码查看）；
8. 经费预算：类器官经费特点是“材料费+测试费”占比高（>60%），需说明基质胶替代、培养基国产化、芯片批量外协等必要性；
9. 伦理与生物安全：干细胞来源合法合规（原批件编号），涉及基因编辑需附人类遗传资源办公室备案回执；
10. 参考文献：建议≥30篇，其中近3年≥50%，外文≥70%，适当引用国内同行工作以示尊重。

五、常见误区与专家建议

1. “把类器官当噱头”——仅用于背景介绍，实验仍用细胞系；
2. 忽视血管化——>3 mm厚度必然坏死，需提前布局微流控灌流或微血管共培养；【北京基尔比生物Kirkstall 多功能仿生类器官灌流培养系统】
3. 伦理材料不全——干细胞无清白来源、肿瘤标本无患者知情同意；
4. 指标陈旧——仅用Live/Dead、ALP染色，应补充单细胞分辨率实时成像、代谢组、电生理、力学图谱；
5. 过度承诺——宣称“一年内实现产业化”，应分阶段设置里程碑（PoC→优化→中试→转化）。

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