附:
北 京 基 尔 比 生物科技公司主营产品:
Kilby 多通道3D细胞培养系统,
Kilby Gravity 微重力类器官培养系统,
动植物/微生物等地面重力环境模拟装置【可以定制】,
Kilby Bio类器官精密自重力摇床,
Kirkstall Quasi Vivo 类器官3D串联芯片培养系统

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- 研究背景与痛点:胶质母细胞瘤(GBM)是成人最常见、最恶性的原发性脑瘤,中位生存期 <15 个月,5 年生存率 <5%。现有 2D 细胞系、GEMM、CDX/PDX 等模型无法模拟肿瘤异质性、侵袭性、免疫抑制微环境及治疗抵抗,导致临床前-临床转化失败率高达 95% 以上。
- 3D 脑类器官成为新一代“疾病-在-芯片”平台,2013 年首个人脑类器官诞生;2016 年起被迅速用于 GBM,衍生出三大主流模型: GBO(直接来自患者肿瘤碎片或 GSC,2 周可成,保留遗传/免疫/基质异质性)。 neoCOR(用 CRISPR 在健康脑类器官中逐点敲入 GBM 驱动突变,研究肿瘤起始)。 GLICO(将患者 GSC 与成熟脑类器官共培养,重现肿瘤-脑界面侵袭)。相比 2D/PDX,类器官在组织学、缺氧梯度、干细胞巢、药物渗透等方面更贴近患者真实肿瘤。

- 1)个体化精准医疗:52 例患者来源 GBO 生物库证明药物反应与突变谱一致;EGFRvIII-CAR-T 仅在携带该突变的 GBO 中显效。
- 2)高通量药物-放射组合筛选:4D 生物打印、微流控“BBB-GBM-芯片”、96 孔血管化神经单元等新技术实现 1-2 周完成多剂量、多靶点评估,并发现 niraparib+BEZ235 协同、BEZ235 可拮抗 TMZ 毒性等可立即进入临床验证的组合。
- 太空微重力平台:全新维度模拟肿瘤可塑性:微重力诱导三维自组织更快、缺氧梯度更稳定,可放大肿瘤恶性特征
- 首次证据:
- ‑ 16 min 抛物线飞行即让 GBM 起始细胞获得更强迁移/干性和体内致瘤性。
- ‑ ISS 上 30 d 神经类器官显示加速成熟而非衰老,提示微重力改写发育/疾病动力学。
- ‑ 带免疫微环境的“肿瘤-髓系”类器官正在 ISS 进行 40 d 实验,有望揭示免疫逃逸新机制。

5. 太空-地面数据整合将带来的突破
- 微重力模拟 GBM 坏死核心缺氧生态,可能激活 HIF-1→VEGF/MMP/CXCR4 通路,维持 GSC 干性。
- 把太空观测到的“更恶”分子特征(基因、表观、代谢)反向植入地面类器官,可发现新靶点并提高模型预测力。
- 未来月球/火星长期任务需评估宇航员 GBM 风险,太空类器官可作为辐射-微重力联合致癌机制研究平台。

6. 展 望
- 亟需系统比较 LEO(长期微重力+辐射)与亚轨道(短时超重-微重力转换)对同一患者 GBM 类器官的差异影响。
- 标准化、可重复、冷链运输、生物伦理及数据共享(如 SOMA 航空航天生物库)是太空肿瘤模型规模化的关键。
- 预计 3-5 年内,太空-增强的 GBM 类器官将正式进入临床试验辅助决策,实现“先天上天、再回人间”的精准神经肿瘤学新范式。