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技术资料/正文

美国疾控中心将终止所有猴子研究,是动物保护胜利还是公共健康灾难?

60 人阅读发布时间:2025-11-25 11:16

 

附:

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一、事件核心信息

  1. 决策内容:近日,据《Science》获悉,美国疾病控制与预防中心(CDC)接到指令,将逐步终止所有猴子研究项目,涉及约 200 只恒河猴和猪尾猴,这些猴子主要用于艾滋病(HIV)、肝炎及其他传染病相关研究。
  2. 决策背景:自特朗普总统 2025 年 1 月上任以来,美国食品药品监督管理局(FDA)、环境保护局(EPA)、国立卫生研究院(NIH)等多个科研机构已宣布计划减少对动物研究的依赖,转而加大对 器 官 芯 片 等 “新方法学” 的投入。

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  1. 决策推动者:指令由 CDC 新任副幕僚长山姆・贝达(Sam Beyda)传达,他曾是政府效率部(DOGE)员工,2023 年毕业于哥伦比亚大学经济学专业,无明显科学背景,其表示该决策符合卫生与公众服务部(HHS)部长小罗伯特・F・肯尼迪 “让美国再次健康” 议程中削减动物研究的部分。
  2. 时间节点:HHS 计划在 2025 年底前批准关闭该研究的相关计划,项目终止进程 “极其迅速”。

二、研究项目的重要性

  1. 核心成果与贡献:CDC 的猴子研究项目在 HIV 暴露前预防药物研发中起到关键作用,助力全球 HIV 感染率大幅下降;同时还负责评估多种性传播疾病的预防手段,在保护女性免受 HIV 感染的杀微生物剂研发领域处于前沿地位,且这类研究难以通过其他动物模型替代。
  2. 潜在损失:部分猴子正处于研究中期,项目提前终止将导致现有研究成果付诸东流,前期投入全部浪费,对 HIV 研究领域是 “巨大损失”。

三、各方反应

(一)支持方

  • 长期推动终止政府资助动物研究的倡导组织 “白大褂浪费项目”(White Coat Waste Project)对该决策表示欢迎,其倡导与公共政策高级副总裁贾斯汀・古德曼称这一结果 “超出预期”,有望为其他机构树立标杆。

(二)反对方(生物医学科学家)

  • 前 CDC HIV 预防部门主任德米特・达斯卡拉基斯(Demetre Daskalakis):担忧默克、吉利德等公司未来相关疾病预防药物的研发失去重要起点,他因对特朗普政府领导下 CDC 的发展方向存疑已于 2025 年 8 月辞职。
  • 华盛顿国家灵长类动物研究中心主任黛博拉・富勒(Deborah Fuller):强调该项目在 HIV 领域的不可替代性,认为其终止是领域内的重大损失。
  • 华盛顿大学动物护理项目助理教务长莎莉・汤普森 - 入谷(Sally Thompson-Iritani):批评部分感染猴免疫缺陷病毒(SHIV,猿类和人类病毒的混合体)的猴子可能因安全原因被 an le si的决定 “极其不负责任”。

 

四、猴子的命运争议

  1. 员工诉求:CDC 员工希望逐步淘汰研究项目,将猴子转移至大学运营的国家灵长类动物研究中心或其他政府机构,以延续相关研究。
  2. HHS 初步计划:贝达已联系北美最大的猴子避难所之一 “和平灵长类动物保护区”(Peaceable Primate Sanctuary)负责人斯科特・库比施,询问其能否在一年内接收所有猴子。
  3. 现实挑战:该保护区接收 200 只猴子需近 1400 万美元资金及至少一年的准备时间,且资金主要依赖单个机构和私人捐赠;感染 SHIV 的猴子因安全问题无法转移,大概率面临an le si。

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五、相关延伸问题

  1. CDC 自身资金隐患:美国众议院 2026 年 CDC 预算法案拟取消 HIV 部门的资金,如果参议院在最终拨款法案中同意该方案,即便没有此次指令,多数猴子研究也将终止,显示出终止非人灵长类动物研究的 “明确意图”。
  2. 其他机构的担忧:FDA 等其他机构的灵长类动物研究人员陷入焦虑,FDA 目前饲养约 45 只狒狒和猴子,用于百日咳、肺结核等疾病研究,相关人员表示机构支持和资金情况不明朗,严重影响士气和工作运转。
  3. 行业后续建议:
  4. 汤普森 - 入谷指出,NIH 目前监管着近 7000 只非人灵长类动物,政府机构需制定更完善的规划,明确研究终止后实验猴子的安置方案,且此类终止动物研究的趋势可能不止于 CDC。

六、美国CDC 官方回应

CDC 未直接回应猴子研究项目终止的相关问题,仅通过发言人表示,机构会定期评估包括非人灵长类动物研究在内的研究项目组合,并在可行情况下尽量采用非动物研究方法。

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七、展望

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④ 神经-免疫互作,脑微血管内皮-星形胶质细胞芯片与外周免疫细胞芯片共培养,在 LPS 刺激下实时记录血脑屏障 TEER 下降及 IL-6 跨膜通量,用于评估神经炎症药物;

⑤ 个体化医疗,把患者来源 iPSC-肝细胞、肾小管上皮与类肿瘤球串联,测试 5-FU、奥沙利铂等化疗方案,实现“药效-毒性”同步评分,辅助临床决策。

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