低密度脂蛋白诱导巨噬细胞泡沫化实验报告

在动脉粥样硬化研究领域，巨噬细胞泡沫化是体外模拟脂质代谢紊乱、评估药物干预效果的核心实验模型。如何稳定、高效地建立这一模型，直接关系到实验结果的可靠性与可重复性。

以Raw264.7巨噬细胞为研究对象，分别使用荷瑞生物氧化低密度脂蛋白冻干粉与市售某品牌液体ox-LDL产品，进行了泡沫化诱导效果对比实验。现通过油红O染色与CCK8细胞活力检测，对两种产品的诱导效果进行了全面评估。

01实验目的

通过低密度脂蛋白诱导Raw264.7细胞泡沫化，使用油红O染色结合ImageJ软件统计阳性细胞率，评估两种ox-LDL产品的诱导效果。

02实验材料

细胞系：Raw264.7巨噬细胞

ox-LDL产品：

Sample01：其他品牌液体产品（2.0 mg/mL）

Sample02：荷瑞生物人源氧化低密度脂蛋白冻干粉（2.0 mg/mL）

培养基：Raw264.7专用培养基

检测试剂：CCK8、油红O染色液

03实验方法简述

1.细胞接种
将对数生长期的Raw264.7细胞消化、计数后，分别接种至96孔板（CCK8检测）与12孔板（油红O染色），培养24h至完全贴壁。

2.诱导处理
吸弃旧培养基，分别加入含200 μg/mL ox-LDL的新鲜培养基，空白对照组加入等量PBS，继续培养48h。

3.检测指标

•  CCK8法检测细胞活力，评估ox-LDL对细胞增殖的影响。

•  油红O染色观察脂质吞噬情况，镜下统计阳性细胞率。

04实验结果

05实验结论

本实验证实，荷瑞生物氧化低密度脂蛋白冻干粉（2.0mg/mL）在200μg/mL浓度下可高效诱导Raw264.7巨噬细胞泡沫化，油红O染色阳性率与市售液体产品相当，且细胞活力达到99.03%，表现出优异的生物活性、低细胞毒性和产品稳定性。冻干粉剂型避免了反复冻融带来的活性损失，便于储存运输，是动脉粥样硬化研究、药物筛选及脂代谢机制模型的理想选择。

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