平衡透析法测定蛋白结合率

1）测定蛋白结合率的作用

药|物血浆蛋白结合率是药代动力学研究的核心指标，直接影响药|物体内游离浓度、组织分布、代谢清|除及药效毒性评估。平衡透析法为药典认可、行业公|认的蛋白结合率检测金标准，数据真实、原理严谨，广泛应用于创新药研发、仿制药一致性评价、CRO批量筛选及化合物药理评价。

 

2）传统手动平衡透析测定蛋白结合率的行业痛点

Ø 操作繁琐、通量低、环境参数难统一

Ø 易出现膜吸附、体积偏差、平衡不一致、重复性差等问题

Ø 影响批量样品检测效率

 

3）Scienova高通量平衡透析系统介绍

针对行业痛点，德国Scienova推出高通量平衡透析系统，设备结构稳定、操作简便、维护量低，为药|物体外蛋白结合率研究提供高|效、合规、精准的标准化解决方案，实现蛋白结合率检测的自动化、标准化、高通量化，适配现代化药理与药代实验室需求。

 

4）Scienova平衡透析法测定蛋白结合率原理

Scienova高通量平衡透析系统基于热力学平衡透析原理，通过专|用双通道透析腔体，精准分隔血浆蛋白相与缓冲液相。实验过程中，游离小分子药|物可透过半透膜自由扩散，蛋白及结合态药|物被完全截留，体系达到平衡后通过浓度差值精准计算药|物蛋白结合率，实验原理贴合合规要求。

 

5）Scienova平衡透析法测定蛋白结合率优势

Ø 支持多样本并行检测，大幅提升筛选通量，缩短新药研发周期

Ø 适配小分子药|物、天|然化合物、候选原料药等多种样品类型，适用于早期高通量筛选、候选化合物优化、体外ADME评价、合规性申报实验等全流程场景

Ø 优化腔体结构设计，降低非特异性吸附、液体蒸发、体积偏移等常见干扰，提升数据稳定性与重现性