细胞名称：人成骨细胞系hFOB1.19

　　产品规格：T25培养瓶x1；1.5ml冻存管x2

　　细胞数量：1x10^6；1x10^6

　　保存温度：37℃；-198℃

　　运输方式：常温保温运输；干冰运输

　　安全等级：1

　　用途限制：仅供科研1类

　　培养体系：DMEM高糖培养基+10%FBS+1%双抗

　　培养温度：37℃

　　二氧化碳浓度：5%

　　简介：人成骨细胞系hFOB1.19在0.6mg/ml新霉素G418存在下，用温度敏感的表达载体pUCSVisA58转染自然流产的胎儿四肢组织，建立了此细胞系。在许可温度33.5oC下细胞分裂很快，而在限制温度39.5oC下细胞极少分裂或不分裂。这些细胞具有分化为表达造骨细胞表型的成熟造骨细胞的能力。这些细胞提供了一个同质化的快速增殖模型系统，用于研究正常人造骨细胞的分化，造骨细胞生理和激素，生长因子，和对造骨细胞的功能及分化有影响的细胞因子。该细胞引种自ATCC CRL-11372

　　注释

　　Group:Space-flown cell line(cellonaut).

　　Doubling time:36 hours,at permissive temperature of 33.5 Celsius(ATCC).

　　Transfected with:UniProtKB;P00552;Transposon Tn5 neo.

　　Transformant:NCBI_TaxID;1891767;Simian virus 40(SV40)[tsA58].

　　Anecdotal:Have been flown in space on shuttle flight STS-80 to study growth in microgravity(PubMed=10719274).

　　STR信息

　　Amelogenin X

　　CSF1PO 10,13

　　D2S1338 23,24

　　D3S1358 17,18

　　D5S818 11,12

　　D6S1043 13,16

　　D7S820 8,10

　　D8S1179 10,14

　　D12S391 20,23

　　D13S317 11,12

　　D16S539 9,13

　　D18S51 10,17

　　D19S433 13,15

　　D21S11 29,32.2

　　FGA 19,22

　　Penta E 8,11

　　TH01 7,9.3

　　TPOX 11

　　vWA 16,18

　　参考文献

　　Patent=US5693511

　　Harris S.A.,Spelsberg T.C.

　　Immortalized human fetal osteoblastic cells.

　　Patent number US5693511,02-Dec-1997

　　PubMed=10719274;DOI=10.1016/S8756-3282(00)00234-9

　　Harris S.A.,Zhang M.,Kidder L.S.,Evans G.L.,Spelsberg T.C.,Turner R.T.

　　Effects of orbital spaceflight on human osteoblastic cell physiology and gene expression.

　　Bone 26:325-331(2000)

　　PubMed=12210717;DOI=10.1002/jcb.10259

　　Subramaniam M.,Jalal S.M.,Rickard D.J.,Harris S.A.,Bolander M.E.,Spelsberg T.C.

　　Further characterization of human fetal osteoblastic hFOB 1.19 and hFOB/ER alpha cells:bone formation in vivo and karyotype analysis using multicolor fluorescent in situ hybridization.

　　J.Cell.Biochem.87:9-15(2002)

　　验收细胞注意事项

　　1、收到人成骨细胞系hFOB1.19细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快联系。

　　2、收到人成骨细胞系hFOB1.19细胞，如包装完好，请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，出现此状态时，请不要打开细胞培养瓶，应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止3-5小时左右，让细胞先稳定下，再于显微镜下观察，此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁，请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。

　　3、收到人成骨细胞系hFOB1.19细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液，使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清。刚接到细胞，若细胞不多时血清浓度可以加到15％去培养。若细胞迏到80%左右，血清浓度还是在10％。

　　4、收到人成骨细胞系hFOB1.19细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养基吸出，留下5-10ML培养基继续培养：超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心3分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

　　5、将培养瓶置于37℃培养箱中培养，盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里，存放于4℃冰箱，以备不时之需。

　　6、24小时后，细胞形态已恢复并贴满瓶壁，即可传代。（贴壁细胞）将培养瓶里的培养基倒去，加3-5ml（以能覆盖细胞生长面为准）PBS或Hanks’液洗涤后弃去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化，消化时间以具体细胞为准，一般1-3分钟，不超过5分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁，见细胞脱落下来，加入3-5ml培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后将溶液吸入离心管内离心，1000rpm/5min。弃上清，视细胞数量决定分瓶数，一般一传二，如细胞量多可一传三，有些细胞不易传得过稀，有些生长较快的细胞则可以多传几瓶，以具体细胞和经验为准。（悬浮细胞）用移液管轻轻吹打瓶壁，直接将溶液吸入离心管离心即可。

　　7、贴壁细胞，悬浮细胞。严格无菌操作。换液时，换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液，37℃，5%CO2培养。

　　特别提醒：原瓶中培养基不宜继续使用，请更换新鲜培养基培养。