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640 人阅读发布时间:2025-02-13 10:33
新型隐球菌(Cryptococcus neoformans)能引起隐球菌病(cryptococcosis)及隐球菌脑膜炎(cryptococcal meningitis),在世界各地均有散发性病例。新型隐球菌病是一种常见伺机性霉菌感染症,在正常健康成人或是免疫功能低下的病患均可发现,其中大部分病患都具有潜在性疾病,如恶性淋巴瘤、类肉瘤、其他肿瘤、器官移植或长期接受类固醇治疗的病人为本病的高危险群。
对没有明显免疫功能缺陷者,尤其是年龄大于40岁以上的男性,有时也会发生全身性隐球菌病。隐球菌病最常侵犯肺部与中枢神经系统,例如「新型隐球菌脑膜炎」便是此菌引起之中枢神经系统感染症,具有病情重、死亡率高、不易治疗及容易复发等棘手的问题。
二、菌种特性
1、特性:隐球菌属已知有37种之多,新型隐球菌为其中的一种,也是最常见之人类致病菌种,此菌已被鉴定出A,B,C,D四种血清型,兼具无性生殖及有性生殖;无性生殖方式为出芽生殖(budding)。新型隐球菌在1894年首度被Sanfelice发现,其中只有两种亚种可感染于人类,一为C.neoformans var.neoformans(简称CNVN;血清型A和D型),主要分布于北美洲与欧洲,常见于后天免疫缺乏症候群病患;一为C.neoformans var.gatti(简称CNVG;血清型B和C型),主要分布于热带及亚热带地区,常发现于正常人。
2.栖息地:新型隐球菌长存于土壤、尘土、腐烂的木材(或有机物)、果皮、尤加利树及鸟类的排泄物(尤其是鸽粪),但鸟类本身不会受到感染。
3.大小型态:形态和培养特性很像酵母菌,呈圆形或椭圆形,直径大约4~15μm。它的特色是外围一层厚的多醣体荚膜,荚膜厚度依菌种及环境条件而异。新型隐球菌的大小范围从4~8μm,可在25~37℃间生长于多种不同的培养基。但40~42℃不发育,所以鸟类体温较高,不易被感染。
4.生化特性:本菌具有产生尿素酶的能力、抗生素的抵抗性,并有phenoloxidase活性,能将儿茶酚胺前趋物(catecholamine precursors)制成黑色素(melanin),因此培养基若含有儿茶酚胺,如birdseed agar,其生长培育出来的菌落具有黑色素,可加以确认。
5.传播途径:新型隐球菌在自然环境中分布广泛,可在环境四周的泥土中发现其存在的踪影;另外,鸟类的粪便也含有大量的新型隐球菌,尤其鸽粪中菌体的含量很高,1995年证实鸽粪为人畜感染隐球菌的重要感染源。当含有隐球菌的土壤或干燥鸽粪飞散于空气中时,便可经由呼吸道进入人体。隐球菌被人体吸入后会沉积在肺泡中,可能先引起肺内感染,但局限于肺部,很少出现严重症状,在肺泡中的吞噬细胞和免疫机能会保护宿主不被感染。若患者免疫系统缺陷,此菌可经血流播散至全身,大多侵入中枢神经系统,引起脑膜炎。
三、流行病学
据国际统计,隐球菌性脑膜炎死亡率为40~65%,病残率20%,复发率30%。愈后不良,未经治疗大多死亡。免疫功能低者即使有治疗,死亡率仍高。新型隐球菌侵入肺部是感染的第一步,临床上隐球菌病的主要表现为隐球菌脑膜炎,本病之症状常呈进行性加剧,未经治疗者常在数月内死亡,平均病程约为6个月,偶可见几年内病情反复缓解和加重者。病人大多预后不良,但极少数的患者也可自愈。
霉菌性脑膜炎中以新型隐球菌的感染最为常见。一般而言,当宿主免疫力下降时较容易被新型隐球菌感染,如后天免疫缺乏症候群、恶性肿瘤、或是接受器官移植、长期使用类固醇、糖尿病、肝硬化或是白血球减少的病人都有较大机会感染到此菌。在台湾,因感染隐球菌而造成的死亡率约有30%,肺隐球菌病较少见。依过去经验,人们常把养鸽子和隐球菌脑膜炎联想在一起。不过,最近科学家们的研究显示,从鸟粪中所找到的隐球菌主要是感染免疫力缺乏的病人,而免疫力健全的人较不易受到感染。因此,一般养鸽或接触到鸽粪的人,事实上并不太容易受到感染,民众不需太过忧虑。
四、临床症状
新型隐球菌脑膜炎属亚急性或慢性脑膜炎,潜伏期可长达数周甚至数月之久(一至六个月)。隐球菌感染通常进展缓慢,临床症状涵盖的范围广泛,从没有症状或症状轻微至全身性症状或严重神经症状,或甚至死亡都有可能。大约60~80%的病患有头痛与发烧的症状,常伴随着头晕,不到三分之一的患者会表现出典型脑膜炎的症状,也因为症状无特异性,常被误判为感冒来诊疗。随着病情的演进,可能出现颅内压的上升的情形,患者会有意识不清、视力模糊、颅神经麻痹、恶心、呕吐,也可能有记忆力受损、视力模糊、倦怠、颈部僵硬等,严重时还会有癫痫的发生。在免疫功能低下的病患可表现出急性发病的症状,常以发热、头痛、恶心、呕吐为主要症状。但艾滋病患感染隐球菌则可表现出严重的进行性肺炎,伴有急性呼吸困难,其肺部X光片显示类似肺孢子虫感染。弥散性皮肤症状可发生于任何被感染者,引起脓疱丘疹样小结(或溃疡)、传染性软疣或基底细胞癌等。
以下则依发病部位来区分症状:
1.中枢神经系统隐球菌病:隐球菌对神经有亲和性,最易引起中枢神经系统感染,特别是隐球菌性脑膜炎。初起常有间歇性头痛,后转为持续性,且症状加剧。临床表现为颈部强直,并因视神经乳头水肿和视网膜渗出而出现视觉障碍、眼球震颤及瞳孔扩大等。常有厌食、体重下降、吞咽困难。脑脊髓液压会增高,患者呈半昏迷状态,偶有癫痫发作。病程持续数月至数年。此病预后不佳,未经治疗在6个月内大多死亡,死亡率达30~60%,治愈后可能有后遗症,免疫缺乏病患即使治疗后死亡率仍高。
2.肺隐球菌病:若为原发性肺部病变通常无症状,呈自限性,具有正常免疫功能的患者,单一的肺部病变有时可自愈而不发生播散,甚至不需要进行药物治疗。少数病患在左肺下部有直径2~7 cm结节,也可以引起弥散性肺炎浸润或广泛的支气管周围浸润。
3.皮肤隐球菌病:常伴有全身性感染,起初为痤疮样脓疡,坏死后形成圆形小溃疡,内有棕红色脓液。也有的初时为硬丘疹,而后转变为溃疡或脓疱。黏膜损害常由血行播散而来,或来自皮肤破损,可变成结节、肉芽肿或慢性溃疡。
4.骨隐球菌病:约10%的隐球菌病有骨骼损害,常伴疼痛、肿胀等,有时可达数月之久。
5.隐球菌性脑炎:症状多为脑水肿引起,通常无特异性,包括头痛、视觉模糊、精神错乱、抑郁、烦躁不安以及其他行为变化,除眼睛或面部麻痹外,也可能导致失明。
虽然有70%的脑部隐球菌病可以治愈,但是只有50~60%的病患其脑神经学方面正常,其余病患会有后遗症。后遗症包括意识不清、智力缺陷(包括记忆、语言、认知方面)、视力缺损、脑神经症状、视乳突水肿等。水脑症状可在临床症状恶化早期或是晚期出现。
五、临床诊断方法
临床上有五种检查方式可以使用,可以明确的判断是否为新型隐球菌的感染。第一是脑脊髓液的镜检与生化检查;第二是霉菌培养;第三种方式是新型隐球菌抗原侦测(利用乳胶凝集试验latex agglutination test);第四是胸部X光检查;第五是病理组织切片检查。分述如下:
1.脑脊髓液的镜检与生化检查
脑脊液内白血球细胞数上升,淋巴球可能正常或增多,蛋白质上升,葡萄糖正常或偏低,约有65~75%的患者(非艾滋病)脑脊髓液葡萄糖小于50 mg/dL,脑脊液离心沉淀后涂片做革兰氏染色,可见革兰氏阳性大型卵圆形菌体,若加做India ink染色可见大型夹膜的酵母菌,此法之检出率约为70﹪。
2.霉菌培养
常规检查未发现隐球菌者,可操作真菌培养,其缺点为耗时。此法乃采取病患的尿液、血液、粪便、唾液、脑脊髓液、骨髓等进行隐球菌培养,通常2~4天,最迟10天可培出隐球菌菌落。
培养检体中以脑脊液、痰和尿液之培养率最高,血液培养在重度感染病例(特别是伴有艾滋病时)可出现阳性。伴有脑膜炎的弥漫性隐球菌病,可从尿中培养出新型隐球菌。有时虽然已成功治疗中枢神经系统的感染,但前列腺的感染仍可能持续存在(潜伏)。
3.隐球菌抗原试验
此法采用抗原乳胶凝集试验,较为快速且可靠。约有83~100%的隐球菌脑膜炎患者,其血液或脑脊髓液可检验出隐球菌荚膜之多醣体抗原,抗原效价高于1:4X就应怀疑有隐球菌的感染,但高于1:8X时较具特异性。因为当血中存在类风湿因子时,可能测出小于1:8X之伪阳性。大部分病患经过抗霉菌药物治疗后抗原浓度会下降,甚至恢复正常。但是艾滋病患清除抗原能力不佳,可能仍维持高效价。
4.胸部X光检查
此为非专一性的检查,影像呈现多样性,可能有类似肺炎、肺癌、肺结核之表现。很多病例被误诊为肺癌,死后解剖才证实隐球菌感染。因此隐球菌性脑膜炎很难用X光、断层扫瞄来确诊。
5.组织活体切片
利用HE stain、wright's stain、periodic acid-Schiff(PAS)、Mayer’s mucicarmine stain直接找出隐球菌。隐球菌荚膜外围围有巨噬细胞、巨细胞、浆细胞、淋巴球细胞等。