USPC-ARK-2人子宫内膜癌细胞培养应用及参考文献

　　细胞名称：人子宫内膜癌细胞USPC-ARK-2

　　产品规格：T25培养瓶x1；1.5ml冻存管x2

　　细胞数量：1x10^6；1x10^6

　　保存温度：37℃；-198℃

　　运输方式：常温保温运输；干冰运输

　　安全等级：1

　　用途限制：仅供科研2类

　　培养体系：DMEM高糖培养基+10%FBS+1%三抗

　　培养温度：37℃

　　二氧化碳浓度：5%

　　简介：人子宫内膜癌细胞USPC-ARK-2取自63岁女性供体，贴壁培养。

　　注释：Endometrial serous adenocarcinoma

　　基因突变：/

　　HLA信息：/

　　STR信息：/

　　应用

　　人子宫内膜癌细胞可以用于Bmi-1基因在调控人子宫内膜癌细胞HEC-1B辐射耐受性中作用及机制的研究

　　研究旨在探讨Bmi-1基因在电离辐射诱导人子宫内膜癌细胞HEC-1B增殖、凋亡、侵袭和迁移中的作用。

　　方法:采用qRT-PCR检测子宫内膜癌组织及癌旁组织中Bmi-1mRNA表达,IHC染色检测子宫内膜癌组织及癌旁组织中Bmi-1阳性表达率。将HEC-1B细胞随机分为4组:空白组(Control组)、辐射对照组(Radiation group)、Bmi-1过表达组(Bmi-1-OE group)和Bmi-1敲低组(Bmi-1-KD group)。CCK-8检测各组细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western Blot检测各组细胞MMP2、MMP7、MMP9、Rock1、RhoA、p53、p21、Bcl-2蛋白的表达。

　　结果:子宫内膜癌组织中Bmi-1 mRNA的表达及组织阳性表达均明显高于癌旁组织。经电离辐射后Bmi-1 mRNA水平降低。电离辐射后,与辐射对照组相比,Bmi-1过表达组HEC-1B细胞经电离辐射后的增殖、细胞迁移和侵袭能力明显增强(p<0.05),而Bmi-1敲低组HEC-1B细胞的增殖、细胞迁移和侵袭能力明显减弱(p<0.05)。

　　Bmi-1过表达组细胞凋亡率显著降低,而Bmi-1敲低组细胞凋亡率显著升高(p<0.05)。Bmi-1过表达组的MMP2、MMP7、MMP9、Rock1、RhoA及p53、p21、Bcl-2蛋白水平显著升高(p<0.05),而Bmi-1敲低组MMP2、MMP7、MMP9、Rock1、RhoA及p53、p21、Bcl-2蛋白水平显著降低(p<0.05)。

　　结论:Bmi-1在子宫内膜癌组织中高表达,抑制Bmi-1表达可降低电离辐射后HEC-1B细胞的增殖、迁移和侵袭能力,促进细胞凋亡的发生,为肿瘤的临床放疗提供了新的见解。

　　参考文献

　　PubMed=19920829;DOI=10.1038/sj.bjc.6605448

　　El-Sahwi K.,Bellone S.,Cocco E.,Cargnelutti M.,Casagrande F.,Bellone M.,Abu-Khalaf M.,Buza N.,Tavassoli F.A.,Hui P.,Silasi D.-A.,Azodi M.,Schwartz P.E.,Rutherford T.J.,Pecorelli S.,Santin A.D.

　　In vitro activity of pertuzumab in combination with trastuzumab in uterine serous papillary adenocarcinoma.

　　Br.J.Cancer 102:134-143(2010)

　　PubMed=21246534;DOI=10.1002/cncr.25891

　　Varughese J.,Cocco E.,Bellone S.,de Leon M.,Bellone M.,Todeschini P.,Schwartz P.E.,Rutherford T.J.,Pecorelli S.,Santin A.D.

　　Uterine serous papillary carcinomas overexpress human trophoblast-cell-surface marker(Trop-2)and are highly sensitive to immunotherapy with hRS7,a humanized anti-Trop-2 monoclonal antibody.

　　Cancer 117:3163-3172(2011)

　　PubMed=23891627;DOI=10.1016/j.ajog.2013.07.020

　　English D.P.,Bellone S.,Cocco E.,Bortolomai I.,Pecorelli S.,Lopez S.,Silasi D.-A.,Schwartz P.E.,Rutherford T.,Santin A.D.

　　Oncogenic PIK3CA gene mutations and HER2/neu gene amplifications determine the sensitivity of uterine serous carcinoma cell lines to GDC-0980,a selective inhibitor of Class I PI3 kinase and mTOR kinase(TORC1/2).

　　Am.J.Obstet.Gynecol.209:465.e1-465.e9(2013)

　　PubMed=25268372;DOI=10.1038/bjc.2014.519

　　Schwab C.L.,Bellone S.,English D.P.,Roque D.M.,Lopez S.,Cocco E.,Nicoletti R.,Bortolomai I.,Bonazzoli E.,Ratner E.,Silasi D.-A.,Azodi M.,Schwartz P.E.,Rutherford T.J.,Santin A.D.

　　Afatinib demonstrates remarkable activity against HER2-amplified uterine serous endometrial cancer in vitro and in vivo.

　　Br.J.Cancer 111:1750-1756(2014)

　　PubMed=26325104;DOI=10.1038/bjc.2015.306

　　Black J.D.,Lopez S.,Cocco E.,Bellone S.,Altwerger G.,Schwab C.L.,English D.P.,Bonazzoli E.,Predolini F.,Ferrari F.,Ratner E.,Silasi D.-A.,Azodi M.,Schwartz P.E.,Santin A.D.

　　PIK3CA oncogenic mutations represent a major mechanism of resistance to trastuzumab in HER2/neu overexpressing uterine serous carcinomas.

　　Br.J.Cancer 113:1020-1026(2015)

　　PubMed=26625219;DOI=10.1038/bjc.2015.388

　　Black J.D.,Lopez S.,Cocco E.,Bellone S.,Altwerger G.,Schwab C.L.,English D.P.,Bonazzoli E.,Predolini F.,Ferrari F.,Ratner E.,Silasi D.-A.,Azodi M.,Schwartz P.E.,Santin A.D.

　　Erratum to:PIK3CA oncogenic mutations represent a major mechanism of resistance to trastuzumab in HER2/neu overexpressing uterine serous carcinomas.

　　Br.J.Cancer 113:1641-1641(2015)

　　PubMed=27894751;DOI=10.1016/j.ygyno.2016.11.023

　　Bellone S.,Bignotti E.,Lonardi S.,Ferrari F.,Centritto F.,Masserdotti A.,Pettinella F.,Black J.,Menderes G.,Altwerger G.,Hui P.,Lopez S.,de Haydu C.,Bonazzoli E.,Predolini F.,Zammataro L.,Cocco E.,Ferrari F.,Ravaggi A.,Romani C.,Facchetti F.,Sartori E.,Odicino F.E.,Silasi D.A.,Litkouhi B.,Ratner E.,Azodi M.,Schwartz P.E.,Santin A.D.

　　Polymerase epsilon(POLE)ultra-mutation in uterine tumors correlates with T lymphocyte infiltration and increased resistance to platinum-based chemotherapy in vitro.

　　Gynecol.Oncol.144:146-152(2017)