大鼠胰岛素瘤细胞INS-1E使用説明书.docx

培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是运输细胞的最好办法。收到细胞用 75%酒精喷洒整个细胞瓶，消毒后放到超净台内严格无菌操作，将细胞瓶放入 37℃、5%CO2的培养箱中静置 3-4 小时以稳定细胞状态后再做处理。显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（最好 40x,100x,200x 各一张），前三天照片是重要售后依据，不提供照片默认收到状态良好。（传代后建议一瓶用原瓶的完全培养基，另外一瓶用自己配的完全培养基，以便进行对比培养，换液后将盖子拧松）