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用HepG2，Huh7，Hep3B做实验时怎么选择细胞？
人阅读 发布时间：2021-10-09 14:06
肝细胞癌（hepatocellularcarcinoma，HCC）是近年来发病率急剧上升的恶性肿瘤之一。肝癌细胞系广泛应用于各类肝癌的研究。肝癌细胞系的基因组与健康人细胞系的基因组不同。常见的人肝癌细胞系有 PLC、Huh7、Huh7.5、Hep3B、HepG2、SMMC-7721、MHCC97-H、MHCC9-L 等，每一种细胞系都有自己的特点，但是，SMMC-7721、MHCC97-H、MHCC9-L 等被证实污染后，已经退出实验舞台，由于它们具有与原代肝癌细胞相似的生物学特性，无生物学改变、特性稳定、无限制传代，为肝癌研究提供了理想的体外模型，成为除动物实验外肝癌疾病研究的又一热门替代物。
Huh-7 细胞株
Hidekazu 等人于 1982 年从高分化肝细胞癌患者的组织中分离和培养了 Huh 7[1]，但肝细胞癌细胞的遗传图谱尚不为公众所知。Fumio Kasai 等人对 Huh7 肝癌细胞系进行了 M-Fish、SNP 微阵列序列和序列分析以确定其图谱，他们发现高水平的 LOH 可以增加染色体重排的可能性，Huh7 肝癌细胞在培养过程中对遗传变异高度敏感，另外，不同的代次在体外实验中可能有不同的表达模式。Malinen 等人发现，长期分化的 Huh-7 细胞系是一种很有希望的体外肝毒性和内源性化合物模型，用于药物检测等实验。
Jouan 等人发现 HuH-7 细胞上调了一些与法尼醇 X 受体（FXR）和核因子红细胞 2 相关因子 2（Nrf2）相关的转运蛋白。这些数据表明，在表达一些主要的肝脏药物转运体时，它可能被用来研究药物与MRP的相互作用。
应用：人肝癌细胞系 Huh7 的基因组特征对传代次数非常敏感，分化后的 Huh7 细胞可能适合于研究药物代谢酶蛋白表达的肝毒性作用，Huh-7 细胞系也常用于研究肝细胞癌的发病机制，它是一种方便、廉价的替代人肝细胞的方法。
Hep G2 细胞株：
HepG2 细胞系基因组和表观基因组相关文献的结果统计显示，HepG2 肝癌细胞系的基因组序列创造出更高的基因组特征。充分整合了包括 CN、SNPs、SNV 等在内的 HepG2 细胞系的全基因组特征和基因序列，为其他类似细胞系的全基因组鉴定奠定了基础。朱利安娜等人发现 β-肌酸对人白细胞的杀伤作用比人肝癌细胞更为明显。单萜类化合物的肝毒性高于 HepG2/C3A 细胞，优于白细胞。体内研究表明β-肌力相关的致癌和致畸效应需要进一步的实验证实,Arunraj 等人发现，复合纳米凝胶对 HepG2 细胞系具有细胞毒性，Dox 几丁质 PLA CNG 系统可能是一种有前途的肝癌抗癌药物传递系统
人肝癌细胞株 HepG2 在肝脏生理研究中得到了广泛应用，但肝特异性药物代谢酶和转录因子的表达水平较低。
Hep 3B 细胞
Hep3B 肝癌细胞 cDNA 文库的建立及对 Hep3B 肝癌细胞的毒性研究，有助于我们更好地了解肝癌，选择最佳细胞系进行细胞实验，因此人肝癌 Hep3B 细胞系长期以来被用于检测治疗药物的疗效、体外细胞毒性、DNA 合成和caspase 活性
人肝癌细胞主要来源于肝癌组织。通过培养肝癌细胞，并在单细胞水平上进行分析，可以更详细地了解肝癌形成的过程，并将其应用于肝癌生物学研究。使用体外系统进行研究的一个优点是，它们可以比体内研究更快、更便宜。例如，如果你想做肝癌细胞增殖的实验，你可以选择 HepG2或Hep3B 肝癌细胞，而不是花太多时间来选择它们。HepG2、Huh7 和 Hep3B 的基因组和细胞毒性研究已深入，这些基因对肝癌的发展和晚期药物的开发具有重要意义。
摘自 ACCEGEN 官方网站。
Huh-7 细胞株
Hidekazu 等人于 1982 年从高分化肝细胞癌患者的组织中分离和培养了 Huh 7[1]，但肝细胞癌细胞的遗传图谱尚不为公众所知。Fumio Kasai 等人对 Huh7 肝癌细胞系进行了 M-Fish、SNP 微阵列序列和序列分析以确定其图谱，他们发现高水平的 LOH 可以增加染色体重排的可能性，Huh7 肝癌细胞在培养过程中对遗传变异高度敏感，另外，不同的代次在体外实验中可能有不同的表达模式。Malinen 等人发现，长期分化的 Huh-7 细胞系是一种很有希望的体外肝毒性和内源性化合物模型，用于药物检测等实验。
Jouan 等人发现 HuH-7 细胞上调了一些与法尼醇 X 受体（FXR）和核因子红细胞 2 相关因子 2（Nrf2）相关的转运蛋白。这些数据表明，在表达一些主要的肝脏药物转运体时，它可能被用来研究药物与MRP的相互作用。
应用：人肝癌细胞系 Huh7 的基因组特征对传代次数非常敏感，分化后的 Huh7 细胞可能适合于研究药物代谢酶蛋白表达的肝毒性作用，Huh-7 细胞系也常用于研究肝细胞癌的发病机制，它是一种方便、廉价的替代人肝细胞的方法。
Hep G2 细胞株：
HepG2 细胞系基因组和表观基因组相关文献的结果统计显示，HepG2 肝癌细胞系的基因组序列创造出更高的基因组特征。充分整合了包括 CN、SNPs、SNV 等在内的 HepG2 细胞系的全基因组特征和基因序列，为其他类似细胞系的全基因组鉴定奠定了基础。朱利安娜等人发现 β-肌酸对人白细胞的杀伤作用比人肝癌细胞更为明显。单萜类化合物的肝毒性高于 HepG2/C3A 细胞，优于白细胞。体内研究表明β-肌力相关的致癌和致畸效应需要进一步的实验证实,Arunraj 等人发现，复合纳米凝胶对 HepG2 细胞系具有细胞毒性，Dox 几丁质 PLA CNG 系统可能是一种有前途的肝癌抗癌药物传递系统
人肝癌细胞株 HepG2 在肝脏生理研究中得到了广泛应用，但肝特异性药物代谢酶和转录因子的表达水平较低。
Hep 3B 细胞
Hep3B 肝癌细胞 cDNA 文库的建立及对 Hep3B 肝癌细胞的毒性研究，有助于我们更好地了解肝癌，选择最佳细胞系进行细胞实验，因此人肝癌 Hep3B 细胞系长期以来被用于检测治疗药物的疗效、体外细胞毒性、DNA 合成和caspase 活性
人肝癌细胞主要来源于肝癌组织。通过培养肝癌细胞，并在单细胞水平上进行分析，可以更详细地了解肝癌形成的过程，并将其应用于肝癌生物学研究。使用体外系统进行研究的一个优点是，它们可以比体内研究更快、更便宜。例如，如果你想做肝癌细胞增殖的实验，你可以选择 HepG2或Hep3B 肝癌细胞，而不是花太多时间来选择它们。HepG2、Huh7 和 Hep3B 的基因组和细胞毒性研究已深入，这些基因对肝癌的发展和晚期药物的开发具有重要意义。
摘自 ACCEGEN 官方网站。
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