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技术资料/正文
探讨：耳蜗微音器电位实验中ZL-620生物信号采集处理系统的作用
57 人阅读发布时间：2023-09-15 14:36
ZL-620生物信号采集处理系统分成三大工作模式，分别是记录仪、示波器、慢波扫描，这三种所有工作模式使用方法的一致性，是本系统的一大优点。
（一）记录仪：多导记录仪走纸描记信号曲线的工作模式。绘图方式是从右到左全屏幕移动。适用于较慢的信号、连续记录的实验。如血压、呼吸、心电等。
（二）示波器：多线记忆示波器的工作模式。绘图方式是从左到右采一帧画一帧。适用于较快信号，特别是周期信号的实验。如神经干动作电位等。
（三）慢波扫描：多线慢扫描记忆示波器的工作模式。绘图方式是从左到右，边画边擦。在对较快信号连续记录时，用这种方式可以避免记录仪方式全屏幕移动造成的眼花、不易观察曲线的缺点。适用于较快信号连续记录的场合。如减压神经放电等。
由此，我们利用ZL-620的三大工作模式，来进行耳蜗微音器电位实验，了解微音器电位的记录方法，观察微音器电位。
【实验原理】
当耳蜗受到声音刺激时，在耳蜗及其附近部位可记录到一种与刺激声波的波形、频率相一致的电位变化，称为耳蜗微音器电位（CM）。这种电位*大可达数毫伏，频率响应达10000Hz以上。微音器电位的潜伏期小于0.1ms，没有不应期，在温度下降、深度麻醉、甚至动物死亡后半小时以内，微音器电位并不消失。所有这些现象均表明微音器电位不是神经纤维的活动，而是声波刺激的机械能转换为神经活动过程中产生的一种电现象，属于感受器电位，可能起源于毛细胞。给动物一短声刺激，在微音器电位之后可引导出耳蜗神经动作电位，为负相电位。在声音位相改变时，它的位相不变，仍为负相电位，一般可记录到2~3个负波（N1、N2、N3）。这些负电位可能是不同神经纤维的动作电位同步化的结果，电位的大小反映被兴奋的神经纤维数目的多寡。
【实验对象】
豚鼠。
【实验器材】
ZL-620生物信号采集处理系统、哺乳类动物外科手术器械、扬声器、示波器、银丝引导电极（用直径0.3~0.5mm丝银丝一小段，*端熔成直径为0.5~0.6mm的球型，银丝外套细塑料管；参考电极用针灸针制成，接地电极用不锈钢注射器针头）、电极操纵器、20%氨基甲酸乙酯溶液。
【方法和步骤】
1.手术准备
（1）豚鼠麻醉：用20%氨基甲酸乙酯溶液按5~6ml/kg的剂量行腹腔麻醉。
（2）暴露颞骨乳突：动物麻醉后，沿豚鼠耳郭根部后缘切开皮肤或剪去耳郭，分离组织，剔净肌肉，暴露外耳道口后方的颞骨乳突部（或擦针）轻轻地钻一个小孔，再慢慢将其扩大成直径约3~4mm的骨孔，该孔内部即为鼓室。借放大镜经骨孔向前方深部窥视，在相当于外耳道口内侧的深部，可见自下向上兜起的耳蜗底转的后上部分及底转上方的圆窗。圆窗口朝向外上方，其前后径约为0.8mm左右（如图）。将豚鼠头部侧握于左手，使其头部嘴端稍稍向下垂以便电极插入。用右手操纵电极操纵器，把引导电极经骨孔向深部插入，使电极的球形端与圆窗膜接触（此过程切不可戳破，以免外淋巴流出，使微音器电位减小和实验时程缩短）。把参数电极夹在豚鼠头部伤口肌肉上，并在前肢皮下插一注射针头作为动物接地电极。然后，仔细地接好各电极的导线，把扬声器置于豚鼠的耳旁，即可进行实验。
（1）ZL-620生物信号采集处理系统的刺激器输出端与豚鼠耳旁的扬声器（或扩音器）相连；将耳蜗微音器电位及耳蜗神经动作电位引导接至ZL-620*一通道（CH1），ZL-620*一通道输出端（在背面）接至扩音器（或磁带录音器），以鉴听微音器电位。
（2）打开计算机，启动ZL-620生物信号采集处理系统。点击ZL-620菜单“实验/常用生理学实验”，选择“耳蜗微音器电位”。设置ZL-620放大器、采样和刺激器参数（如下表）。
3.实验观察
（1）仪器连接好后，试在豚鼠耳旁拍手、讲话或唱歌，这时在远隔的扩音器处是否可以听到同样的声音？并注意观察耳蜗微音器电位的波形。
（2）启动刺激器，使扬声器发生短声。调节刺激器的输出强度及延迟，以便在示波器荧光屏和显示器上可观察到刺激伪迹后的微音器电位和在微音器电位后面的耳蜗神经动作电位（如下图）。计算从刺激伪迹到微音器电位开始的时间（潜伏期）。
（3）将刺激器与扬声器相连的两条导线对调（改变极性），观察微音器电位及随后的耳蜗神经动作电位的位相变化。
具体请看PDF版
（一）记录仪：多导记录仪走纸描记信号曲线的工作模式。绘图方式是从右到左全屏幕移动。适用于较慢的信号、连续记录的实验。如血压、呼吸、心电等。
（二）示波器：多线记忆示波器的工作模式。绘图方式是从左到右采一帧画一帧。适用于较快信号，特别是周期信号的实验。如神经干动作电位等。
（三）慢波扫描：多线慢扫描记忆示波器的工作模式。绘图方式是从左到右，边画边擦。在对较快信号连续记录时，用这种方式可以避免记录仪方式全屏幕移动造成的眼花、不易观察曲线的缺点。适用于较快信号连续记录的场合。如减压神经放电等。
由此，我们利用ZL-620的三大工作模式，来进行耳蜗微音器电位实验，了解微音器电位的记录方法，观察微音器电位。
【实验原理】
当耳蜗受到声音刺激时，在耳蜗及其附近部位可记录到一种与刺激声波的波形、频率相一致的电位变化，称为耳蜗微音器电位（CM）。这种电位*大可达数毫伏，频率响应达10000Hz以上。微音器电位的潜伏期小于0.1ms，没有不应期，在温度下降、深度麻醉、甚至动物死亡后半小时以内，微音器电位并不消失。所有这些现象均表明微音器电位不是神经纤维的活动，而是声波刺激的机械能转换为神经活动过程中产生的一种电现象，属于感受器电位，可能起源于毛细胞。给动物一短声刺激，在微音器电位之后可引导出耳蜗神经动作电位，为负相电位。在声音位相改变时，它的位相不变，仍为负相电位，一般可记录到2~3个负波（N1、N2、N3）。这些负电位可能是不同神经纤维的动作电位同步化的结果，电位的大小反映被兴奋的神经纤维数目的多寡。
【实验对象】
豚鼠。
【实验器材】
ZL-620生物信号采集处理系统、哺乳类动物外科手术器械、扬声器、示波器、银丝引导电极（用直径0.3~0.5mm丝银丝一小段，*端熔成直径为0.5~0.6mm的球型，银丝外套细塑料管；参考电极用针灸针制成，接地电极用不锈钢注射器针头）、电极操纵器、20%氨基甲酸乙酯溶液。
【方法和步骤】
1.手术准备
（1）豚鼠麻醉：用20%氨基甲酸乙酯溶液按5~6ml/kg的剂量行腹腔麻醉。
（2）暴露颞骨乳突：动物麻醉后，沿豚鼠耳郭根部后缘切开皮肤或剪去耳郭，分离组织，剔净肌肉，暴露外耳道口后方的颞骨乳突部（或擦针）轻轻地钻一个小孔，再慢慢将其扩大成直径约3~4mm的骨孔，该孔内部即为鼓室。借放大镜经骨孔向前方深部窥视，在相当于外耳道口内侧的深部，可见自下向上兜起的耳蜗底转的后上部分及底转上方的圆窗。圆窗口朝向外上方，其前后径约为0.8mm左右（如图）。将豚鼠头部侧握于左手，使其头部嘴端稍稍向下垂以便电极插入。用右手操纵电极操纵器，把引导电极经骨孔向深部插入，使电极的球形端与圆窗膜接触（此过程切不可戳破，以免外淋巴流出，使微音器电位减小和实验时程缩短）。把参数电极夹在豚鼠头部伤口肌肉上，并在前肢皮下插一注射针头作为动物接地电极。然后，仔细地接好各电极的导线，把扬声器置于豚鼠的耳旁，即可进行实验。
图 电极安放位置
2.仪器连接和参数设置（1）ZL-620生物信号采集处理系统的刺激器输出端与豚鼠耳旁的扬声器（或扩音器）相连；将耳蜗微音器电位及耳蜗神经动作电位引导接至ZL-620*一通道（CH1），ZL-620*一通道输出端（在背面）接至扩音器（或磁带录音器），以鉴听微音器电位。
（2）打开计算机，启动ZL-620生物信号采集处理系统。点击ZL-620菜单“实验/常用生理学实验”，选择“耳蜗微音器电位”。设置ZL-620放大器、采样和刺激器参数（如下表）。
（1）仪器连接好后，试在豚鼠耳旁拍手、讲话或唱歌，这时在远隔的扩音器处是否可以听到同样的声音？并注意观察耳蜗微音器电位的波形。
（2）启动刺激器，使扬声器发生短声。调节刺激器的输出强度及延迟，以便在示波器荧光屏和显示器上可观察到刺激伪迹后的微音器电位和在微音器电位后面的耳蜗神经动作电位（如下图）。计算从刺激伪迹到微音器电位开始的时间（潜伏期）。
（3）将刺激器与扬声器相连的两条导线对调（改变极性），观察微音器电位及随后的耳蜗神经动作电位的位相变化。
具体请看PDF版