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大鼠端粒酶(TE)ELISA检测试剂盒技术参数

人阅读 发布时间:2020-07-13 14:37

大鼠端粒酶(TE)ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法:

1、  血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2、  血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、  细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4、  保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

大鼠端粒酶(TE)ELISA检测试剂盒操作步骤:

1.  使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。

2.  根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。

3.  加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。

4.  甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

5.  每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。

6.  甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

7.  每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。

8.  取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。

9.  在450nm波长处测定各孔的OD值。

大鼠端粒酶(TE)ELISA检测试剂盒注意事项:

1.  试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

2.  实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

3.  不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

4.  使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。

5.  使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6.  洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7.  底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

8.  加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

9.  按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

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