壳聚糖（CS）修饰PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）多孔微球：让药物递送更温和、更高效

近年来，随着生物医药与组织工程的快速发展，构建兼具高效递送能力、生物相容性及可控降解特性的新型载体体系，逐渐成为药物递送领域的研究重点。传统药物制剂在临床应用中常面临递送效率低、药物易降解失活以及非特异性分布等问题，亟需更加优化的递送平台。

 

PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）多孔微球因其优良的生物降解性、可调控的药物释放行为以及较高的药物装载能力，被广泛应用于小分子药物、蛋白及核酸类药物的递送研究。然而，单纯依赖PLGA微球仍存在一定局限性，例如细胞摄取效率有限以及与部分生物分子的亲和性不足，这在一定程度上限制了其在基因治疗、疫苗递送等领域的应用。

 

为克服上述不足，研究者提出通过表面修饰策略提升其性能。其中，壳聚糖（chitosan，CS）修饰是一种具有代表性的手段。壳聚糖作为一种天然阳离子多糖，不仅具有良好的生物相容性和生物可降解性，还因其带正电荷的分子特性，能够增强微球与带负电荷的细胞膜及核酸分子的相互作用，从而显著提高细胞摄取效率与药物递送效果。此外，壳聚糖本身具有一定的抗菌活性和促进组织修复的特性，使其在组织工程与再生医学中具有额外优势。

 

壳聚糖修饰的PLGA多孔微球因此表现出多重优势：其多孔结构保证了较高的药物装载能力与缓释效果；壳聚糖修饰层赋予其增强的黏附性与细胞摄取能力；二者结合形成的复合体系在肿瘤药物递送、核酸药物转染、疫苗佐剂以及组织修复等方向均展现出广阔的应用潜力。随着纳米与微球表面修饰技术的进一步发展，该类复合材料有望成为精准医疗与再生医学中的关键递送平台。

 

✨ 壳聚糖修饰的PLGA多孔微球通过材料间的功能互补与协同作用，有效克服了传统载体的局限，为药物递送系统的设计与临床转化提供了新的思路与可能性。