靶向递送新利器：TAT穿膜肽修饰PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）多孔微球

在药物递送与生物医用材料领域，如何让药物更高效、更精准、更持久地进入细胞，始终是科研和产业的热点。传统的PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）微球，凭借优异的生物相容性与可降解性，被广泛应用于控释制剂。然而，单一的PLGA载体在细胞穿膜效率与靶向性方面仍有不足。

 

解决方案来了：TAT穿膜肽修饰的PLGA多孔微球。

 

为什么选择TAT修饰？

TAT（Trans-Activator of Transcription）是一种经典的穿膜肽（Cell-Penetrating Peptide, CPP），来源于HIV-1病毒转录激活因子。

它具有如下优势：

高效跨膜：无需依赖特定受体，即可介导大分子穿越细胞膜。

广谱适用：对多种类型的细胞均表现出良好的内吞和递送能力。

安全稳定：经大量研究证实其生物相容性与相对低毒性。

将TAT引入PLGA多孔微球表面，可显著提升药物或生物活性分子的细胞摄取率，突破传统载体的瓶颈。

 

PLGA多孔微球的优势

与普通实心PLGA微球相比，多孔结构赋予其：

更高的药物负载量

可控的释放速率（孔径可调，满足不同药物的释放需求）

良好的组织整合性，有助于再生医学应用

当TAT修饰与多孔结构结合，形成“双效升级版载体”：既能高效装载，又能快速进入细胞内部，实现高效递送。

 

应用前景

抗肿瘤药物递送

精准进入癌细胞，提高药物累积浓度，降低副作用。

基因与蛋白递送

TAT具备天然的核定位倾向，适合siRNA、DNA、蛋白质药物的传递。

组织工程与再生医学

微球可作为支架载体，促进干细胞与活性因子协同作用。

疫苗递送

实现高效抗原摄取，提高免疫原性。

 

 

TAT修饰的PLGA多孔微球，不仅是药物控释系统的智能升级，更是向精准医学、个性化治疗迈进的重要一步。它兼具 高效递送、可控释放、生物安全 三大特性，为科研探索与临床转化提供了广阔的舞台。

 

让药物“主动进入”细胞，而不是被动等待，这就是TAT-PLGA多孔微球的独特魅力。