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抗PSMA脂质体靶向前列腺癌:前列腺特异性膜抗原导向的精准治疗平台

397 人阅读发布时间:2025-09-28 09:34

抗 PSMA 抗体修饰的脂质体/纳米颗粒,为前列腺癌治疗提供了一种精准、高效且安全的新方案。它能够将药物定向输送至肿瘤细胞,在显著提升疗效的同时最大限度降低副作用,代表着靶向治疗与纳米医学融合的前沿突破。

 

一、 精准的“生物导弹”:我们的技术核心是什么?

脂质体Lipsome和脂质体纳米颗粒(LNPs):作为高效的“货运卡车”,其内核可封装多种治疗剂(如化疗药物、RNA干扰片段、放射性同位素等)。其磷脂双分子层结构与细胞膜相似,具有良好的生物相容性和可降解性。

前列腺特异性膜抗原(PSMA):这是一个公认的“靶心”。PSMA是一种在前列腺癌细胞表面(尤其是晚期、去势抵抗性前列腺癌)高度特异性表达的蛋白质,而在正常组织中表达极低。这使其成为理想的靶标。

高亲和力抗PSMA抗体:作为精准的“导航系统”,这些抗体被巧妙地修饰在脂质体表面,能够像“ 自动跟踪装置”一样,主动识别并牢牢结合表达PSMA的癌细胞。

三者结合,构成了一个智能化的递送平台:通过抗体导航,脂质体卡车将抗癌武器高效、精准地运送至肿瘤病灶内部,实现“指哪打哪”的革命性治疗效果。

 

二、 为何我们的平台具有颠覆性潜力?

与传统疗法相比,我们的技术提供了多重压倒性优势:

极致精准,降低毒副作用:化疗等传统手段“敌我不分”,在杀伤癌细胞的同时严重损害增殖旺盛的正常细胞(如骨髓细胞、毛囊细胞),导致免疫力下降、脱发、恶心等强烈副作用。我们的PSMA靶向脂质体大幅提高了肿瘤部位的药物浓度,显著降低了对全身其他组织的暴露,从而有望将化疗的毒副作用降至最低,极大提升患者生活质量和治疗耐受性。

提升疗效,克服耐药性:通过增强的渗透和滞留效应(EPR)和主动靶向作用的双重加持,纳米颗粒能在肿瘤组织内高效富集。这意味着,同等剂量的药物,能在病灶处发挥远超传统方法的杀伤效果,有望克服肿瘤的某些耐药机制。

多功能“一体化”平台:这是一个高度灵活的平台,绝非单一药物。

化疗药物:如多西他赛,实现靶向化疗。

放射性核素:用于靶向放疗,实现“内照射”。

基因药物:递送siRNA、mRNA等,调控致癌基因表达。

联合疗法:可同时装载两种不同机制的药物,协同作战,对抗肿瘤异质性。

显像诊断功能:通过在脂质体中装载造影剂(如MRI对比剂),该平台还可用于PSMA阳性肿瘤的精准影像学定位,实现“诊疗一体化”。

 

三、 应用前景:从治疗到诊断的全面布局

我们的技术平台应用范围广阔,核心聚焦于前列腺癌领域:

去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的治疗:这是当前最迫切的需求所在,PSMA在该类患者中表达最高,我们的技术可为这些几乎无药可用的患者提供新的生命希望。

高危局限性前列腺癌的术前新辅助/术后辅助治疗:用于缩小肿瘤、清除微转移灶,降低复发风险。

转移性前列腺癌的综合管理:高效控制全身转移灶,延长患者生存期。

PSMA阳性肿瘤的诊断与分期:作为新一代分子影像探针,为精准医疗提供决策依据。

 

抗PSMA抗体修饰的脂质体纳米颗粒,不仅仅是一项技术,更是开启前列腺癌精准治疗新篇章的钥匙。它代表了纳米医学与抗体工程完美结合的未来方向。我们坚信,凭借其卓越的靶向能力和多功能性,这一平台必将为无数前列腺癌患者带来更高效、更温和的治疗新选择。

资料格式:

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