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抗CD20单克隆抗体修饰脂质体/脂质体纳米颗粒,赋能小分子与核酸药物,重塑B细胞疾病治疗

668 人阅读发布时间:2025-09-25 09:25

一、 黄金靶点CD20:经临床验证的B细胞“密码”

CD20是B细胞谱系发育的标志性分子,是治疗B细胞相关疾病的公认黄金靶点。我们采用高亲和力、高特异性的抗CD20单克隆抗体,为两大递送平台提供精准的“导航头”,确保药物直达病灶。

 

二、 双技术平台详解

1. 抗CD20修饰脂质体 (For Small Molecules):化药递送的“精锐装甲车”

精准靶向,提升疗效:主动靶向机制使脂质体高效富集于肿瘤组织,显著提高病灶部位药物浓度,克服耐药性。

广谱载药,灵活适配:可高效包载阿霉素、紫杉醇、苯达莫司汀等疏水性化疗药物,平台扩展性强。

显著降低系统性毒性:减少药物在心脏、神经等正常组织的暴露,大幅改善化疗的安全性窗口和患者生活质量。

典型应用:

B细胞非霍奇金淋巴瘤(如DLBCL, FL)的化疗

自身免疫性疾病(如多发性硬化、狼疮)的靶向治疗

 

2. 抗CD20修饰脂质体纳米颗粒LNP :核酸药物的“特快专递”

突破肝向性,实现肝外靶向:抗体引导LNP特异性靶向脾脏、淋巴结等B细胞富集区,解锁核酸药物在血液肿瘤和自身免疫病中的应用。

高效胞质递送:LNP内核确保高效的细胞摄取和内涵体逃逸,保证mRNA/siRNA等核酸药物的生物学功能。

模块化设计:可灵活载送siRNA、mRNA、CRISPR-Cas9组件等多种核酸载荷,适用于多种作用机制。

典型应用:

体内基因沉默/编辑:直接靶向体内B细胞,敲除致病基因或导入治疗性基因。

体内CAR表达:递送编码CAR的mRNA,在体内瞬时生成“CAR-B”或“CAR-T”细胞,无需复杂的体外细胞操作。

新型肿瘤疫苗:开发基于mRNA的个性化肿瘤疫苗。

 

双技术平台协同发展,为B细胞疾病治疗提供完整解决方案。无论是传统小分子药物的剂型创新,还是前沿核酸药物的开发,我们都能提供最佳技术路径。

 

 

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