超滤管的使用

1）.浓缩含有抗原、抗体、酶、核酸（DNA/RNA样本，单链或双链）、噬菌体等微生物样本
2）.纯化组织培养提取液或细胞裂解液中的大分子成分，去除反应液中的引物、接头或分子标记，在HPLC前去除蛋白质。
3）.除盐，缓冲液更换，或渗滤。

使用方法：
1）.将超滤内管插入所提供的一个微量离心管中。
2）.向超滤管内管中加入不超过500 μL的样本,并盖上盖子。
3）.将盖好盖子的超滤管放入离心转子中，让盖子的连接带朝着转子的中央;用一个类似的超滤管平衡。
4）.以14,000 x g离心约10-30分钟,具体时间取决于所使用超滤管的NMWL。
5）.离心结束后将整个超滤管从离心机中取出,取出内管。
6）.为了回收浓缩后的溶质,将内管倒过来插在-个干净的微量离心管中。放在离心机中,让打开的盖子朝着转子的中央;用一个类似的超滤管进行平衡。以1 ,000 x g离心2分钟,使浓缩后的样本从超滤内管转移到收集管中。超滤液可以保存在收集管中。