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”重磅新闻:世界首例CRISPR基因编辑婴儿在中国诞生!能天然抵抗艾滋病。”基因编辑技术的发展方向?

发布时间:2018-11-26 17:09 |  点击次数:

广州博徕斯生物科技股份有限公司目前拥有国内最全种类的CRISPR系列基因编辑蛋白,包括Cas9,dCas9,Cas12a,Cas13a。欢迎咨询:18924009712,黄先生。公司网址:www.bio-lifesci.com

 

基因编辑技术已经发展到能直接应用于人的胚胎改造?以下是今天在生物圈引起重大反响的新闻摘要:

2018年11月26日,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。该消息由来自中国深圳的科学家贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布。

贺建奎将在明天开始的第二届国际人类基因组编辑峰会现场展示其实验数据。贺建奎说, 他在生育治疗过程中改变了7对夫妇的胚胎, 到目前为止, 有1例怀孕。他说, 他的目标不是治愈或预防遗传性疾病, 而是试图赋予一种很少有人自然拥有的特征——抵御未来可能感染艾滋病毒的能力, 即艾滋病病毒。

贺建奎(来源:南方科技大学)

他说, 该项试验的参与者拒绝透露身份或接受采访, 他不愿透露他们住在哪里, 工作地点在哪里。目前对于他的说法, 业界没有进行专业确认, 也没有在杂志上发表, 之后将由其他专家进行审查。

早些时候,贺建奎在接受美联社的采访时透露了这一消息。他对美联社说: "我感到一种强烈的责任, 这不仅仅是先例, 也是以身作则, 社会将决定下一步是允许还是禁止这样的科学"。

 

CRISPR-Cas9技术自2012年被发现以来,研究浪潮在短短几年间就席卷了整个学术界,应用潜力大到令人咋舌,是当之无愧的“明星技术”。

 

此系统的工作原理是 crRNA( CRISPR-derived RNA )通过碱基配对与 tracrRNA (trans-activating RNA )结合形成 tracrRNA/crRNA 复合物,此复合物引导核酸酶 Cas9 蛋白再与 crRNA 配对的序列靶位点剪切双链 DNA。而通过人工设计这两种 RNA,可以改造形成具有引导作用的sgRNA (single-guide RNA ),足以引导 Cas9 对 DNA 的定点切割。

 

作为一种 RNA 导向的 dsDNA 结合蛋白,Cas9 效应物核酸酶是已知的第一个统一因子(unifying factor),能够共定位 RNA、DNA 和蛋白,从而拥有巨大的改造潜力。将蛋白与无核酸酶的 Cas9( Cas9 nuclease-null)融合,并表达适当的 sgRNA ,可靶定任何 dsDNA 序列,而 sgRNA 的末端可连接到目标DNA,不影响 Cas9 的结合。因此,Cas9 能在任何 dsDNA 序列处带来任何融合蛋白及 RNA,这为生物体的研究和改造带来巨大潜力。

 

小编觉得,这个技术目前还没成熟到可以直接应用于胚胎改造的水平。不过,这个技术的应用前景还是非常广阔的!

 

您是怎么觉得的呢?可以在留言发表一下您的观点。

 

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