方法检出限的确定方法

                 方法检出限的确定方法

                                                                                          上海连桥生物科技有限公司

1.1空白试验中检测出目标物质
按照样品分析的全部步骤，重复 n （ n ≥7）次空白试验，将各测定结果换算为样品中的浓度或含量，计算 n 次平行测定的标准偏差，按公式（A.1）计算方法检出限。
MDL= t (n−1,0.99)× S
（公式1）
式中：
MDL ——方法检出限；

n——样品的平行测定次数；

t——自由度为n-1，置信度为99%时的t分布（单侧）；

S —— n次平行测定的标准偏差。

其中，当自由度为n -1，置信度为99%时的t值可参考表1取值。

表1   t值表

本方法应用最广，大部分实验室直接用MDL= 3×S，这里的系数“3”，其实是约数。实际上，平行测定次数不同，系数不同。
如果空白试验的测定值过高，或变动较大时，无法计算检出限。因此，本方法计算的检出限以下述条件为前提：任意测定值之间可允许的差异范围为“空白试验测定值的均值±估计检出限的 1/2”以内。

1.2空白试验中未检测出目标物质

按照样品分析的全部步骤，对浓度值或含量为估计方法检出限值2~5倍的样品进行n（n ≥7）次平行测定。计算 n 次平行测定的标准偏差，按公式2和公式3计算方法检出限。

MDL值计算出来后，需判断其合理性。

针对单一组分的分析方法，如果样品浓度超过计算出的方法检出限的10倍或者低于计算出的方法检出限，则需要调整样品浓度重新进行测定。在重新测定后，将前一批测定的方差（即S2）与本批测定的方差相比较，较大者记为S2A，较小者记为S2B。若S2A/S2B＞3.05，则将本批测定的方差标记为前一批测定的方差，再次调整样品浓度重新测定。若S2A/S2B＜3.05，则按下列公式计算方法检出限：        

式中：
vA——方差较大批次的自由度，nA-1；  
vB——方差较小批次的自由度，nB-1；  
Sp——组合标准偏差；

  ——自由度为vA+vB，置信度为99%时的t分布。自由度为12时，t为2.681。
                           本篇转至实验之家