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收到细胞后的处理
81 人阅读发布时间:2022-10-03 10:02
1)收到细胞后的拍照:请检查冻存管或培养瓶的状况,若发现干冰已挥发干净、冻存管或培养瓶瓶盖脱落、冻存管破损或培养瓶有破损漏液溢出及细胞有污染等现象,请立即拍照与我们联系。
2)收到细胞后的保存以及处理:A.若收到的是干冰运输的细胞,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;B.若收到的是复苏存活的细胞,收到后应继续生长培养,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
3)在显微镜下检查细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,这样能够准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10×和20×物镜下,刚收到细胞时请立即给细胞拍照,(10×,20×)各拍照2-4张以及培养瓶外观拍照2-4张并留存,有必要时,这些照片可以作为日后售后的依据。
4) 观察完细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
5)贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书上写的新配置好的完全培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
6)悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出培养瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书上写的新配置好的完全培养基)。
7)注意:如果培养瓶装的是运输培养基(灌液培养基),是不能再用来培养细胞的,请换用按照说明书上写的新配置好的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议1:2传代 。
2)收到细胞后的保存以及处理:A.若收到的是干冰运输的细胞,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;B.若收到的是复苏存活的细胞,收到后应继续生长培养,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
3)在显微镜下检查细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,这样能够准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10×和20×物镜下,刚收到细胞时请立即给细胞拍照,(10×,20×)各拍照2-4张以及培养瓶外观拍照2-4张并留存,有必要时,这些照片可以作为日后售后的依据。
4) 观察完细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
5)贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书上写的新配置好的完全培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
6)悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出培养瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书上写的新配置好的完全培养基)。
7)注意:如果培养瓶装的是运输培养基(灌液培养基),是不能再用来培养细胞的,请换用按照说明书上写的新配置好的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议1:2传代 。