上海研谨生物科技有限公司
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杨芳萍
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上海 青浦区
- 业务范围:
细胞库 / 细胞培养、试剂、耗材、论文服务、技术服务
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经销商 代理商 生产厂商 科研机构
公司新闻/正文
SDS-PAGE上样缓冲液 (还原,5×)说明书
人阅读 发布时间:2020-09-21 10:23
SDS-PAGE上样缓冲液 (还原,5×)说明书
SDS-PAGE Loading Buffer (reducing,5x)
目录号:K0027
保存条件:-20℃保存。
组分说明
Cat No. K0027
Volume 10 ml
产品简介
SDS-PAGE上样缓冲液(还原, 5×)是以溴酚蓝为染料, 5倍浓缩的SDS-PAGE
凝胶电泳上样缓冲液,应用于还原型 SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中
含有DTT,可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂,通过二硫键连接的各蛋
白亚单位彼此分离,经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。
注意事项
1.加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀,以确保溶液混合均匀。
2.本试剂含有DTT,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
3.本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。
操作步骤
1.将SDS-PAGE上样缓冲液(还原,5×)与蛋白样品按照1:4的比例混匀。
2.将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5分钟。
3.待蛋白样品充分变性后冷却至室温,以小于3000 rpm的条件离心30秒。
4.离心后,以微量进样器取适量上清,直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内。
5.进行常规电泳,通常染料到达距离凝胶底端0.5-1 cm处即可停止电泳。
本产品仅供科研使用,请勿用于临床诊断及其他用途
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凝胶电泳上样缓冲液,应用于还原型 SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中
含有DTT,可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂,通过二硫键连接的各蛋
白亚单位彼此分离,经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。
注意事项
1.加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀,以确保溶液混合均匀。
2.本试剂含有DTT,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
3.本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。
操作步骤
1.将SDS-PAGE上样缓冲液(还原,5×)与蛋白样品按照1:4的比例混匀。
2.将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5分钟。
3.待蛋白样品充分变性后冷却至室温,以小于3000 rpm的条件离心30秒。
4.离心后,以微量进样器取适量上清,直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内。
5.进行常规电泳,通常染料到达距离凝胶底端0.5-1 cm处即可停止电泳。
本产品仅供科研使用,请勿用于临床诊断及其他用途
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