大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化) (PC-12) (高分化)

376 人阅读发布时间：2020-03-16 15:08

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化) (PC-12) (高分化)

细胞介绍
该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。这些细胞表达神经生长因子(NGF)受体。NGF可诱导产生神经表型。这些细胞不合成肾上腺素。

细胞特性

来源：大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤
形态：贴壁生长，多角形，梭形
含量：>1x10⁶
污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

细胞接收后的处理：
1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1：2传代。

细胞用途：仅供科研使用。

本公司的细胞培养操作规程，供参考
一．培养基及培养冻存条件准备：

准备1640（推荐iCell-0002）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。
培养条件：气相：空气：95%；二氧化碳：5%，温度：37摄氏度，培养箱湿度：70%-80%。
冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

人静脉内皮细胞(HUV-EC)培养说明书https://www.biomart.cn/61200/news/2879323.htm

资料格式：

研谨（上海）细胞库-pc-12(高分化）细胞培养说明书.pdf

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