2020年8月11日，中国科学院微生物研究所Hongwei Liu教授和ShuangJiang Liu教授联合在《Cell reports》上发表了题为 Activation of a Specific Gut Bacteroides-Folate-Liver Axis Benefits for the Alleviation of Nonalcoholic Hepatic Steatosis 的 文 章。该 研 究 报 道 了 灵 芝 杂 萜 衍 生 物（Ganoderma meroterpene derivative, GMD）的抗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）效应。

在这篇文章中，云克隆 ELISA 试剂盒（糖化血红蛋白 A1c（Glycated Hemoglobin A1c, HbA1c）kits，CEA190Mu）用于检测 HbA1c的含量。云克隆产品再次受到了科研工作者们的认可。

产品：糖化血红蛋白 A1c ELISA Kit           

货号：CEA190Mu                                 

实验方法：竞争抑制                                      

检测范围：12.35-1000ug/mL

研究简介：

       NAFLD是一种常见的高发病率的慢性疾病。它以肝脂肪变性、脂肪性肝炎、肝硬化、肝癌和肝功能衰竭等肝脏损伤为特征，其发病率在二型糖尿病患者中高达 70-90%。而其病理机制并不清楚，这导致药物研究的发展也受到限制。肠道微生物被发现与人的许多疾病息息相关。前人研究发现，NAFLD患者的肠道中部分菌群的丰度增加。有研究表明肠道微生物通过通过激活肠 -脑轴、肠 -肝轴、肠 -肺轴和肠 -肾轴的信号传导与宿主相互作用。 

       作者发现摄入 GMD能够增加机体的脂质氧化、抑制脂肪的从新合成以及脂肪从肝脏中的排出，同时还能抑制内毒素血症（endotoxemia）的发生，然而，作为一种活性制剂，其似乎不太可能通过口服被机体吸收，因此目前作者并不清楚 GMD发挥效应的具体分子机制。 

       作者通过进行体外和体内实验表明，工程化修饰后XX盐产量增加的肠道菌群及产叶酸肠道菌群或许能作为关键因子，从而促进 GMD对 NAFLD的治疗性效应，研究者识别出了由 GMD所富集的四种能产叶酸的菌群，即解木聚糖拟杆菌（Bacteroides xylanisolvens）、多 形 拟 杆 菌（Bacteroides thetaiotaomicron）、单 形 拟 杆 菌（Bacteroides uniformis）和多雷拟杆菌 （Bacteroides dorei），同时本文也首次报道了这四种肠道菌群能够产生叶酸。 

       通过口服解木聚糖拟杆菌（GMD促进作用最强的一种肠道菌群）就能减缓机体叶酸介导信号通路被激活的小鼠的肝性脂肪变性，为了证实肠道所产生的叶酸在 NAFLD发生过程中扮演的关键角色，作者通过敲除叶酸生物合成途径中的 folp基因旨在除了叶酸合成缺失的解木聚糖拟杆菌（BXΔfolP），结果发现，利用 BXΔfolP来喂养小鼠或许就无法减缓其体内的 NAFLD疾病表现。 

       最后本文研究揭示了灵芝衍生化合物 GMD所介导的抗 NAFLD效应，同时识别出了一种特殊有用的肠道拟杆菌 -叶酸 -肝脏轴或有望帮助开发治疗 NAFLD的新型疗法，此外，作者还发现了一种潜在的益生菌或能帮助预防 NAFLD的发生；总之，本文研究结果为后期科学家们深入开发治疗 NAFLD的新型药物并扩展对该病发病机制的理解提供了新的思路和希望。

 

云克隆肝脏疾病模型 

       云克隆可提供多种肝脏疾病模型（肝纤维化动物模型、 肝缺血动物模型、酒精性肝病动物模型、肝炎动物模型、肝内胆汁淤积动物模型、肝硬化动物模型、肝功能衰竭动物模型、脂肪肝动物模型等），涵盖常见肝脏疾病研究。截止目前使用云克隆肝脏疾病模型的科研项目已超过 420项。