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73 人阅读发布时间:2025-05-21 10:00
SW982细胞是从人滑膜肉瘤患者的滑膜组织中分离建立的恶性细胞系,广泛应用于肿瘤生物学研究。其形态呈典型的贴壁生长特性,细胞表现为上皮样或多角形,边缘清晰,常形成紧密的单层结构。在显微镜下,SW982细胞核质比例高,核仁明显,符合恶性肿瘤细胞的形态特征。
基础培养基:DMEM或RPMI-1640(含10%胎牛血清,FBS)。
添加剂:1%青霉素-链霉素双抗溶液(预防污染)。
培养环境:37℃恒温,5% CO₂饱和湿度培养箱。
消化:弃旧培养基,PBS清洗后加入0.25%胰酶(含EDTA),37℃消化1-2分钟。
终止:加入含血清的培养基中和胰酶。
离心与重悬:1000 rpm离心5分钟,按1:3至1:6比例分装至新培养瓶。
换液频率:每2-3天更换新鲜培养基,避免代谢废物积累。
冻存液:90%培养基 + 10% DMSO,程序降温后液氮保存。
复苏:37℃水浴快速解冻,离心去除DMSO后接种。
密度控制:细胞汇合度达80%-90%时需及时传代,防止接触抑制或分化。
无菌操作:超净台紫外线灭菌30分钟,试剂瓶口火焰消毒。
支原体预防:定期使用PCR或荧光染色法检测,必要时添加支原体清除剂(如BM Cyclin)。
状态监测:若细胞变圆、脱落或颗粒增多,提示可能污染或营养不足。
细菌/真菌污染:培养基浑浊或出现菌丝,立即丢弃细胞,彻底消毒培养箱。
支原体污染:使用专用清除试剂处理,或重新购买细胞株。
黑胶虫污染:更换血清品牌,彻底清洗培养环境。
预防重于治疗! 定期环境监测,严格分区操作(如分设细胞处理与试剂准备区)。
肿瘤机制研究:探究滑膜肉瘤的增殖、侵袭与转移机制(如MMP、VEGF通路)。
抗癌药物筛选:用于化疗药、靶向药(如酪氨酸激酶抑制剂)的体外药效评价。
炎症与免疫交互:研究肿瘤微环境中细胞因子(如IL-6、TNF-α)的作用。
基因功能分析:通过CRISPR/Cas9敲除或过表达技术验证致癌基因功能。
SW982细胞因其高重现性、易培养特性,成为滑膜肉瘤研究的核心工具。掌握其培养要点与应用方向,可为癌症机制解析与新疗法开发提供强力支持。北京百欧博伟生物技术有限公司提供优质SW982细胞株及定制化培养方案,助您科研攻关一臂之力!