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技术资料/正文
144 人阅读发布时间:2025-01-13 09:38
一、细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中,加入10ml预热的DMEM*培养基,轻轻吹匀,离心,2000rpmX2min,弃上清液。
二、细胞传代
加入10ml PBS清洗细胞培养盘,转移至15ml离心管,2000rpmX2min,弃上清液。再加入10ml PBS(经高压灭菌,保存于40C),吹匀,吸取10微升进行计数,按照1×106/盘接种,在含5%CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞密度达到80%~90%时,去培养基,10ml PBS清洗2次。加入3ml含0.25%EDTA的胰蛋白酶,放人细胞培养箱3min。加入lmlDMEM*培养基终止胰酶消化,转移至15ml离心管。加入10ml PBS清洗细胞培养盘,转移至15ml离心管,2000rpmX2min,弃上清液。
冻存液的配制:70%的*培养基+20%FBS+10%DMSO.DMSO要慢慢滴加,边滴边摇。
(1)进入细胞间开始细胞培养时,必须严格按照下列步骤操作:
②确定衣服的袖口已经卷起或者白大褂的袖口已经扎紧。
④确定所有需要用到的溶液和耗材都放在伸手可及的位置。为了方便单手开启瓶盖,实验开始前可以把所有瓶盖旋松。
⑥操作时如果不能肯定所用的耗材是洁净的,必须及时更换。
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