上海江莱生物为您提供ELISA试剂盒操作步骤详情：
1. 包被抗原：用包被缓冲液稀释抗原至最适浓度（5～20μg/ml）各0.3ml加于微反应板每个凹孔中,4℃过夜或37℃水浴2～3小时,贮存冰箱
2.洗涤：移去包被液,凹孔用洗涤缓冲液（含0.05%吐温-20）洗3次,每次5分钟
3.加被检标本：每凹孔加入用含有0.05%吐温-20的稀释缓冲液稀释的被检血清各50μl,37℃,作用1小时
4.配液：将30（48T 的20 倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml 后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复5 次,拍干.
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外.
7.温育：操作同3.
8.洗涤：操作同5.
9.显色：每孔先加入显色剂A 50μl（TMB底物）,再加入显色剂B 50μl（过氧化氢）,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟
10.终止：每孔加终止液50μl（2M H2SO4）,终止反应（此时蓝色立转黄色）.
11.测定：以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）.测定应在加终止液后15 分钟以内进行.


我司ELISA试剂盒具有以下优点：
简易：以简单的一步反应取代常规法的五个步骤。
快捷：以1个小时取代常规法的3-5 个小时。
通用：适合于绝大多数一级抗体 , 而且不需要二级抗体反应。
灵敏：具有与常规法相似的灵敏度。
经济：抗体和试剂可重复使用4-5 次。
重现性好：实验结果重现性好。、



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