注：

1. 试剂：您可以选择一个试剂盒来进行实验，它会包含您需要的所有必要成分；您也可以选择试剂，再配制或购买其他实验中的必要成分。如果您购买的是单独的产品，那么我们建议您考虑质量，尤其是在荧光素方面。纯度的差异会产生影响。而试剂盒具有相当大的便利性，例如，您不必制作缓冲液，因为试剂盒中已经提供了它。制备萤光素储液时，无需称量，因为您的萤光素已经过测量。它还在您的实验设置中提供了统一性。

2. 仪器：首先检查您的仪器是酶标仪还是单管发光仪，找出您的仪器是否带有进样器。并找出您的仪器在什么波长下工作以及在什么温度下工作。所有这些都将帮助您进一步规划实验。（酶标仪允许您读取孔板中的样品。通常范围在 96 到 384 之间；单管发光仪，将读取单个微量离心管。）

3. 孔板/管：对于这种测定类型，必须使用平坦的底板（不要使用圆底的孔板）。它们是专门为光学检查和细胞培养应用而设计的。透明的孔板使您可以看到裂解物，但缺点是相邻的孔中的背景可能会影响您的观察。白色的孔板可以防止出现这种背景。但是，您看不到自己的裂解物。底部透明的白板可以解决可见性和背景问题，但价格昂贵。如何选择，取决于您的实验需求及资金。

1.  选择荧光素酶报道基因（萤火虫荧光素酶或海肾荧光素酶等）。如果要进行双重报告基因检测，则萤光素酶需要进行不同的光谱检查。
2.  将报告基因克隆到质粒中。如果您要进行双重报告基因检测，则将其他报告基因克隆到单独的质粒中。
3.  将质粒与实验细胞共转染。
4.  经过 24 至 48 小时培养后，取出培养基并裂解细胞。
5.  将包含萤光素的缓冲液添加到裂解物中，使用酶标仪进行检测。