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抗坏血酸（AsA）含量测试盒
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青岛捷世康生物科技有限公司
入驻年限：13 年
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王经理
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山东 青岛市 市北区
- 业务范围：
试剂、耗材、实验室仪器 / 设备、书籍 / 软件、细胞库 / 细胞培养、技术服务、原辅料包材、抗体、ELISA 试剂盒
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公司新闻/正文
还原型抗坏血酸（ascorbic acid，AsA）含量测定试剂盒说明书
41 人阅读发布时间：2026-05-06 17:22
微量法 100T/96S
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
AsA又称维生素C。AsA是辅酶、自由基清除剂、电子共体/受体和草酸盐与酒石酸盐生物合成的底物等。作为植物细胞中最重要的抗氧化剂，AsA在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用，也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。
测定原理：
在乙酸溶液中，抗坏血酸与固蓝盐B反应生成黄色的草酰肼–2–羟基丁酰内酯衍生物，在最大吸收波长420处测定吸光度。
自备仪器和用品：
研钵、冰、低 温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液器和蒸馏水。
试剂组成和配制：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体4mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体6mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶（棕色），4℃避光保存。临用前配制，每瓶加入7 mL蒸馏水充分溶解，用不完的试剂4℃下可保存3天。
样品中AsA提取：
3. 血清等液体：直接测定。
AsA测定操作：
1. 分光光度计/酶标仪预热30 min，调节波长到420 nm，蒸馏水调零。
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
AsA又称维生素C。AsA是辅酶、自由基清除剂、电子共体/受体和草酸盐与酒石酸盐生物合成的底物等。作为植物细胞中最重要的抗氧化剂，AsA在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用，也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。
测定原理：
在乙酸溶液中，抗坏血酸与固蓝盐B反应生成黄色的草酰肼–2–羟基丁酰内酯衍生物，在最大吸收波长420处测定吸光度。
自备仪器和用品：
研钵、冰、低 温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液器和蒸馏水。
试剂组成和配制：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体4mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体6mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶（棕色），4℃避光保存。临用前配制，每瓶加入7 mL蒸馏水充分溶解，用不完的试剂4℃下可保存3天。
样品中AsA提取：
- 组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液）进行冰浴匀浆。8000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
3. 血清等液体：直接测定。
AsA测定操作：
1. 分光光度计/酶标仪预热30 min，调节波长到420 nm，蒸馏水调零。