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青岛捷世康生物科技有限公司
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青岛捷世康生物科技有限公司
入驻年限：12 年
- 联系人：
王经理
- 所在地区：
山东 青岛市 市北区
- 业务范围：
试剂、耗材、实验室仪器 / 设备、书籍 / 软件、细胞库 / 细胞培养、技术服务、原辅料包材、抗体、ELISA 试剂盒
- 经营模式：
生产厂商 科研机构 代理商 经销商
技术资料/正文
SDS 裂解液说明书
222 人阅读发布时间：2021-12-08 13:57
产品简介：
多种成分均可以从细胞中提取总蛋白，例如 Triton、SDS、NP-40 等。SDS 裂解液 (SDS
Lysis Buffer)是一种枀其强烈的细胞组织快速裂解液并获得总蛋白质。其裂解液强度大于
NP-40 裂解液、RIPA 裂解液(弱)、RIPA 裂解液(中)、通用细胞裂解液、Western 及 IP 细
胞裂解液，所获得的蛋白质可以用于 Western、染色质免疫共沉淀(ChIP)等。
SDS Lysis Buffer 主要由 Tris-HCl、NaCl、SDS 等组成，并含有多种蛋白酶
抑制剂成分，可以有效抑制蛋白的降解，并维持原有的蛋白间相互作用。
注意事项：
1、去除贴壁细胞的培养液后，如果血清中的蛋白没有干扰，可以不用清洗。
2、如果裂解不充分可以适当增加裂解液的用量，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减
少裂解液的用量。
3、在培养细胞的裂解中，如果细胞量较多，必需分装成50-100 万细胞/离心管，然后再裂
解。少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触，相对比较容易裂解充分。
4、如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈Vortex
使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，
不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
5、溶解SDS Lysis Buffer时，应尽量缩短溶解时间，避免裂解液中的有效成分失效。
6、细胞裂解的操作步骤，应置于冰上或 4℃进行。
有效期：12 个月有效。
多种成分均可以从细胞中提取总蛋白，例如 Triton、SDS、NP-40 等。SDS 裂解液 (SDS
Lysis Buffer)是一种枀其强烈的细胞组织快速裂解液并获得总蛋白质。其裂解液强度大于
NP-40 裂解液、RIPA 裂解液(弱)、RIPA 裂解液(中)、通用细胞裂解液、Western 及 IP 细
胞裂解液，所获得的蛋白质可以用于 Western、染色质免疫共沉淀(ChIP)等。
SDS Lysis Buffer 主要由 Tris-HCl、NaCl、SDS 等组成，并含有多种蛋白酶
抑制剂成分，可以有效抑制蛋白的降解，并维持原有的蛋白间相互作用。
注意事项：
1、去除贴壁细胞的培养液后，如果血清中的蛋白没有干扰，可以不用清洗。
2、如果裂解不充分可以适当增加裂解液的用量，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减
少裂解液的用量。
3、在培养细胞的裂解中，如果细胞量较多，必需分装成50-100 万细胞/离心管，然后再裂
解。少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触，相对比较容易裂解充分。
4、如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈Vortex
使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，
不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
5、溶解SDS Lysis Buffer时，应尽量缩短溶解时间，避免裂解液中的有效成分失效。
6、细胞裂解的操作步骤，应置于冰上或 4℃进行。
有效期：12 个月有效。