青岛捷世康生物科技有限公司
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王经理
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山东 青岛市 市北区
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试剂、耗材、实验室仪器 / 设备、书籍 / 软件、细胞库 / 细胞培养、技术服务、原辅料包材、抗体、ELISA 试剂盒
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生产厂商 科研机构 代理商 经销商
技术资料/正文
植物（Plant）H+-ATP酶（H-ATPase） ELISA检测试剂盒说明书
56 人阅读发布时间：2021-12-01 14:57
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被H+-ATP酶（H-ATPase）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的H+-ATP酶（H-ATPase）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。
操作注意事项
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被H+-ATP酶（H-ATPase）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的H+-ATP酶（H-ATPase）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。
操作注意事项
- 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
- 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
- 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
- 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
- 所有液体组分使用前充分摇匀。
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