千呼万唤始出来，农药企业企盼已久的“仅限出口农药登记”政策终于出台！

2020年6月9日，中华人民共和国农业农村部发布关于不在我国境内使用的出口农药（简称“仅限出口农药”）产品登记的有关事项公告，其核心内容整理如下。
 
一、申请人
境内取得农药生产许可证的农药生产企业
 
二、申请仅限出口农药登记的范围
在境外取得农药登记或取得进口国（地区）进口许可的产品为前提条件。此外，还需符合下列条件之一，方可申请仅限出口农药登记。
1）本企业在境内已取得原药登记，申请相同有效成分不同含量的原药登记的。
2）本企业在境内已取得原药或单制剂登记，申请相同有效成分不同含量、不同剂型单制剂登记的。
3）本企业在境内已取得混配制剂登记，申请相同有效成分不同含量、不同配比、不同剂型的混配制剂登记的。
混配制剂有效成分数量超过《农药登记管理办法》第八条有关规定的，超过的有效成分应在境内取得登记。其中《农药登记管理办法》第八条规定混配制剂的有效成分不超过两种，除草剂、种子处理剂、信息素等有效成分不超过三种。
4）新农药原药生产企业申请原药及其制剂登记的。
5）农业农村部规定的其他情形。                      
 
三、申请仅限出口非新农药登记的资料要求
1）有效的境外登记或进口国（地区）同意进口的证明文件。
2）企业不在境内销售使用等承诺书。
3）产品概述、境外登记资料摘要、原药来源情况说明等相关材料。
4）产品化学资料（产品质量标准、质量检测报告，原药还应提供全组分分析报告）和毒理学试验资料（急性经口、经皮、吸入毒性试验报告），以及中毒症状、急救及治疗措施资料。
 
四、申请仅限出口新农药登记的资料要求
（一）申请仅限出口新农药原药登记的，除提供非新农药登记的资料外，还应当提供下列资料：
1）有效成分和原药的理化性质资料，以及标准品。
2）原药的皮肤刺激性、眼睛刺激性、皮肤致敏性、急性神经毒性、亚慢性经口毒性、亚慢（急）性经皮和吸入毒性、致突变性、致畸性、两代繁殖毒性、慢性和致癌性、代谢和毒物动力学等试验的摘要或查询资料。
3）原药的环境影响和安全生产评价批复文件复印件。
（二）申请仅限出口新农药制剂登记的，按非新农药登记要求提供资料
 
五、其他说明
1）仅限出口农药登记证编号代码为“EX+年份+序列号”；农药登记证上注明“仅限出口”。
2）已有相同制剂、相似制剂在境内取得登记的，不再批准该农药产品仅限出口登记，对已批准的申请登记延续不超过1次。
3）申请仅限出口母药登记的，应当是该母药的原药生产企业，资料要求与制剂相同。
4）取得仅限出口新农药原药登记的，取得相应的生产许可后方可生产出口。
5）仅限出口农药产品只能出口到取得境外登记或同意进口的国家（地区）。
6）禁止在我国境内销售仅限出口农药产品，违者按照《农药管理条例》未取得境内使用登记有关规定查处。
 
269号公告遵循“安全可控原则”，为规避仅限出口农药在我国境内的风险，在国内登记时提出了产品化学和毒理学等试验资料的要求。仅限出口农药登记明确了与国内使用农药登记资料的不同要求，有利于企业节省不必要的试验费用，缩短研发登记和投放市场时间，有利于我国企业在国际市场的公平竞争。
 
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