润东医药研发(上海)有限公司

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润东医药研发(上海)有限公司成立于2004年,是中国第一家由国外同行业公司共同出资组建成立的中外合资CRO公司(CRO, Contract Research Organization 合同研究组织),公司专业从事药物临床研究外包服务及产品上市后市场咨询业务,是中国CRO联合体(CROU)的主要发起者和推动者。现为CROU的常务副理事长单位,中国非处方药物协会常务理事单位,中国CRO行业中第一家通过ISO 9001:2008质量管理体系结合CRO行业规范认证的CRO公司。公司总部设于上海,在北京设有分公司,南通子公司为临床研究数据中心。除此之外,在广州等二十多个省市设有办事处或驻地人员。公司成立10年来,已在经CFDA批准的临床试验机构(医院)开展了从一期到四期480多个临床试验项目。研究涉及肿瘤,心血管,呼吸,消化,内分泌,神经,抗感染等领域。南通数据中心承接了大量来自于美国、日本的临床数据管理和药物安全性数据处理的项目,凭借着高质量和高效率赢得了美国、欧洲和日本客户的一致好评。为了满足日益增长的亚太区域性临床试验的需求,由润东倡导并与日本、韩国、台湾等国家和地区共同发起的亚太临床试验联盟(A-PACT),经过3年多试运行,于2012年5月在上海正式成立。联盟以统一的SOP和统一的项目管理,提供高品质的临床试验,高效、周到的服务以及合理的价格,赢得了客户的青睐。润东医药研发(上海)有限公司始终站在行业的最前端,为客户提供符合ICH-GCP和CFDA相关法规的高品质、高效率的临床研究服务。凭借着自身的实力和来自客户的赞誉,润东医药研发(上海)有限公司已经成为中国国内临床CRO的领军者之一。我们的服务已从中国市场扩展到亚太地区、辐射欧洲,并逐步进入美洲市场。 [详细介绍]

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